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药物临床试验:CTR20233134 | NORA520片
...女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I
期
临床
研究 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I
期
临床
研究 NORA520-HV-CN-1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑
CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑 进行中-招募中 消化性溃疡所致上消化道出血 注射用右兰索拉唑Ⅲ
期
临床
试验方案 注射用右兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ
期
临床
试验 BOJI2023014QJ
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223334 | 注射用泰它西普
...刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II
期
临床
试验 18C030
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210201 | AK112注射液
CTR20210201 | AK112注射液 进行中-招募中 晚
期
非小细胞肺癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚
期
非小细胞肺癌的II
期
临床
研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚
期
非小细胞肺癌的II
期
临床
研究 AK112-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233944 | APG-2575片
...) APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中进行的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 评估APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中的安全性、药代动力学和药效动力学的随机,双盲,安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 APG2575SC101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...ND-003片在晚
期
实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I
期
临床
研究 评估ND-003在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I
期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233427 | SHR-2005注射液
CTR20233427 | SHR-2005注射液 进行中-尚未招募 高危非肌层浸润性膀胱癌 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的I
期
临床
研究 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的I
期
临床
研究 SHR-2005-I-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240132 | HRS-1780片
...格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II
期
临床
研究(多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计) HRS-1780-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233855 | LNK01001胶囊
...价LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 一项在活动性强直性脊柱炎受试者中评价LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 LK001302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...ND-003片在晚
期
实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I
期
临床
研究 评估ND-003在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I
期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
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