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药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301注射液
CTR20230500 | BION-1301注射液 进行中-招募完成 中国
健康
成年男女受试者 评估BION-1301在中国
健康
成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国
健康
成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160830 | 恩替卡韦片
...性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在中国
健康
人群中的生物等效性研究 恩替卡韦片在中国
健康
人群中的空腹状态、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 YY-SG-2016-
001
(2.0版)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170190 | 阿维莫泮胶囊
...、下胃肠道功能恢复所需的时间。 阿维莫泮胶囊在中国
健康
受试者体内的药代动力学研究 阿维莫泮胶囊在中国
健康
受试者体内的药代动力学研究 SZYQ-PK-2016-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201736 | 孕二烯酮皮下埋植剂
CTR20201736 | 孕二烯酮皮下埋植剂 进行中-招募完成 女性避孕 孕二烯酮皮下埋植剂在
健康
受试者单次给药的安全性及药代动力学研究 孕二烯酮皮下埋植剂在
健康
受试者单次给药的安全性及药代动力学研究 BPS-2019-FZL
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2019
001
9 | 奥美沙坦酯片
CTR2019
001
9 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片生物等效性试验 奥美沙坦酯片在
健康
受试者中单中心、随机开放、单次给药两制剂两周期两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 QDHH-2018(A/B)-AMST-
001
;v1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200096 | WXSH0081片
CTR20200096 | WXSH0081片 主动终止 炎症性肠病 WXSH0081 片单次给药及食物影响的 I 期临床研究 WXSH0081 片在
健康
成人受试者中单次给药的安全性、耐受 性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 WXSH0081-
001
;版本号:版本1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241044 | CMAB820
...项随机、双盲、平行对照,比较CMAB820注射液与可瑞达®在
健康
成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB820-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液
CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国
健康
受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国
健康
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211000 | SYHX1901片
...成 系统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在中国
健康
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国
健康
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182028 | 缬沙坦胶囊
...性研究 缬沙坦胶囊 80 mg随机、开放、三周期、部分重复
健康
成人受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 SK-2018-
001
-JL版本号:3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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