为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0064秒

药物临床试验：CTR20160830 | 恩替卡韦片

...性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在中国健康人群中的生物等效性研究 恩替卡韦片在中国健康人群中的空腹状态、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 YY-SG-2016-001（2.0版）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170190 | 阿维莫泮胶囊

...、下胃肠道功能恢复所需的时间。 阿维莫泮胶囊在中国健康受试者体内的药代动力学研究 阿维莫泮胶囊在中国健康受试者体内的药代动力学研究 SZYQ-PK-2016-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201736 | 孕二烯酮皮下埋植剂

CTR20201736 | 孕二烯酮皮下埋植剂 进行中-招募完成 女性避孕 孕二烯酮皮下埋植剂在健康受试者单次给药的安全性及药代动力学研究 孕二烯酮皮下埋植剂在健康受试者单次给药的安全性及药代动力学研究 BPS-2019-FZL001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182028 | 缬沙坦胶囊

...性研究 缬沙坦胶囊 80 mg随机、开放、三周期、部分重复健康成人受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 SK-2018-001-JL版本号：3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201868 | SC0062胶囊

CTR20201868 | SC0062胶囊 已完成 肺动脉高压 评估SC0062胶囊安全性、耐受性、药代动力学研究 评估SC0062胶囊在健康成人受试者中单次和连续给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 SC0062-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211127 | NBL-012注射液

CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病，如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211000 | SYHX1901片

...成 系统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170253 | 利伐沙班片

...脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班片生物等效性研究 中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 BY-2016-001-HN；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170351 | 多潘立酮片

CTR20170351 | 多潘立酮片 已完成 用于消化不良，腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 多潘立酮片生物等效性预试验 中国健康受试者空腹单次口服多潘立酮片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性预实验 WA17-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182261 | 培哚普利片

CTR20182261 | 培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利片生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利片8 mg 与参比制剂（雅施达） 8 mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 TAD-2018-001-HD；V1

CDE 发布于4年前 0 次浏览