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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 研究在晚期实体瘤成人受试者中评价了ABBV-706单药静脉（IV）输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一...

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药物临床试验：CTR20250060 | 注射用BC001

CTR20250060 | 注射用BC001 进行中-尚未招募 HER-2 阴性晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ） 一项评价 BC001 联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ）的安全性、耐受性、有效 性及药...

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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体瘤 研究在晚期实体瘤成人受试者中评价了ABBV-706单药静脉（IV）输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项...

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药物临床试验：CTR20241621 | 68Ga-NYM032注射液制备用药盒

CTR20241621 | 68Ga-NYM032注射液制备用药盒 进行中-招募中 制备68Ga-NYM032注射液，用于前列腺癌的正电子发射断层（PET）显像 镓[68Ga]-NYM032注射液在健康受试者、前列腺癌患者体内的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研究 镓[...

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药物临床试验：CTR20241674 | 注射用BL-B01D1

CTR20241674 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性三阴乳腺癌 在局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床研究 在既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三...

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药物临床试验：CTR20241674 | 注射用BL-B01D1

CTR20241674 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性三阴乳腺癌 在局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期临床研究 在既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三...

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药物临床试验：CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少 QL0911在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在肿...

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药物临床试验：CTR20232237 | 注射用AMT-151

CTR20232237 | 注射用AMT-151 进行中-尚未招募 a. 浆液性、子宫内膜样、透明细胞或粘液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 b. 浆液性、子宫内膜样或透明细胞子宫内膜癌。 c. 肺腺癌。 d. 三阴性乳腺癌，定义为雌激素受体、...

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药物临床试验：CTR20251511 | 注射用替度格鲁肽

CTR20251511 | 注射用替度格鲁肽 进行中-尚未招募 短肠综合征 在中国成人和儿童短肠综合征受试者中评价替度格鲁肽治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、3期研究 一项在依赖肠外支持的中国成人和1岁至17岁儿童短肠...

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药物临床试验：CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白 已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试...

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