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药物临床试验:CTR20213338 | 注射TAK-755

CTR20213338 | 注射TAK-755 进行中-招募完成 先天性ADAMTS13缺乏(cTTP)患者中TTP的急性治疗和长期预防性治疗 一项评价 TAK-755(rADAMTS-13,也称为 BAX 930/SHP655)预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、开放性、延续研究 一项评价 TAK-755...
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药物临床试验:CTR20210223 | 注射双羟萘酸曲普瑞林15mg

CTR20210223 | 注射双羟萘酸曲普瑞林15mg 已完成 中枢性性早熟 曲普瑞林三个月制剂治疗中枢性性早熟患儿的疗效和安全研究 一项评估曲普瑞林3个月制剂于治疗中国中枢性性早熟患儿的疗效和安全性的开放、多中心、单臂研...
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)

CTR20222161 | 注射重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-尚未招募 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、...
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)

CTR20222161 | 注射重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-招募中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)

CTR20222161 | 注射重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-招募中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20242274 | 注射BL-B01D1

CTR20242274 | 注射BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌,晚期鼻咽癌 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或...
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药物临床试验:CTR20242274 | 注射BL-B01D1

CTR20242274 | 注射BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌,晚期鼻咽癌 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或...
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药物临床试验:CTR20242274 | 注射BL-B01D1

CTR20242274 | 注射BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌,晚期鼻咽癌 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或...
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药物临床试验:CTR20160372 | 注射重组人凝血因子VIII(商品名:百因止)

CTR20160372 | 注射重组人凝血因子VIII(商品名:百因止) 进行中-招募完成 血友病 百因止治疗甲型血友病的安全性和耐受性研究 评估百因止治疗中国非经治中重度甲型血友病患者的安全性和耐受性的回顾性病历收集研究 061501
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药物临床试验:CTR20210555 | 注射TJ011133

CTR20210555 | 注射TJ011133 进行中-招募完成 急性髓系白血病( AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS ) 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷( AZA )治疗急性髓系白血病( AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者的安全性和耐受性、药代动力学、...
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