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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 已完成 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板...

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药物临床试验：CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物

CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 治疗和预防恶性实体瘤、非髓系白血病患者化疗后血小板减少症 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用研究 重组人白介素-11衍生物（百杰依）对恶性肿瘤化疗...

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药物临床试验：CTR20240928 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20240928 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-尚未招募 未经治疗的甲型血友病患者出血的预防和控制 评估SCT800在既往未经治疗患者（PUPs）中的安全性、有效性 一项多中心、开放、非对照评估重组人凝血因子VIII（SCT800）在重型...

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药物临床试验：CTR20210830 | 注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白

CTR20210830 | 注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白 已完成 本品是一种聚乙二醇化重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白，对人凝血因子VIII缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A患者的出血症状及这类病人的手术...

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相...

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药物临床试验：CTR20131443 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液

CTR20131443 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液 进行中-招募中 晚期乳腺癌 长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌研究 既往接受蒽环和紫杉类药物治疗晚期乳腺癌患者中进行长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药多中心随...

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药物临床试验：CTR20131444 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液

CTR20131444 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液 进行中-招募中 晚期乳腺癌 长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌研究 既往接受蒽环和紫杉类药物治疗晚期乳腺癌患者中进行长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药多中心随...

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药物临床试验：CTR20131445 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液

CTR20131445 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液 进行中-招募中 晚期乳腺癌 长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌研究 既往接受蒽环和紫杉类药物治疗晚期乳腺癌患者中进行长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药多中心随...

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药物临床试验：CTR20232920 | HG004眼用注射液

CTR20232920 | HG004眼用注射液 进行中-尚未招募 Leber’s先天性黑矇 评价HG004基因治疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇（LCA2）受试者中的...

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药物临床试验：CTR20244671 | 注射用尤莱利单抗

CTR20244671 | 注射用尤莱利单抗 进行中-尚未招募 非小细胞癌 一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合信迪利单抗和化疗对比与信迪利单抗联合化疗的II期、随机、多中心、...

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