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药物临床试验:CTR20240324 | HRS9531注射液
CTR20240324 | HRS9531注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 HRS9531注射液在肾功能不全和健康
受试
者中的药代动力学研究 HRS9531注射液在肾功能不全和健康
受试
者中的多中心、单剂量、平行、开放设计的药代动力学研究 HRS9531-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232607 | 瑞巴派特片
...单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计,评价瑞巴派特片
受试
制剂与参比制剂在中国健康
受试
者中的生物等效性 NY-RBPT-JN;版本号:V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241106 | HLX6018
... 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 一项评估HLX6018在健康
受试
者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项评估HLX6018在健康
受试
者中的安全性、药代动力学和免疫原...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242453 | DR10624注射液
...招募 重度高甘油三酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症
受试
者中的II期临床研究 一项在重度高甘油三酯血症
受试
者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 DR10624-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241903 | 注射用TB001
...汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC) 在健康
受试
者中开展的注射用TB001的I期临床研究 注射用TB001在健康
受试
者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 TB001CT0001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241617 | BrP-01096片
...1617 | BrP-01096片 进行中-尚未招募 失眠症 在中国健康成人
受试
者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验 在中国健康成人
受试
者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241582 | 依帕司他片
...红蛋白值过高的情况下)。 依帕司他片在中国成年健康
受试
者中的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康
受试
者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241484 | CAN2109注射液
...可切除或转移性晚期肿瘤 在不可切除或转移性晚期肿瘤
受试
者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究 在不可切除或转移性晚期肿瘤
受试
者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究 CW-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234124 | BMS-986278-01片
...中 特发性肺纤维化 一项评估 BMS-986278 在特发性肺纤维化
受试
者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 BMS-986278 在特发性肺纤维化
受试
者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究 IM027068
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234000 | BMS-986278-01片
...中 进展性肺纤维化 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化
受试
者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化
受试
者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究 IM0271015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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