CTR20240324|HRS9531注射液 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20240324

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

闻聪

联系人座机

0518-82342973

联系人手机号

联系人Email

cong.wen@hengrui.com

联系人邮政地址

天津市-天津市-和平区赤峰道136号天津国际金融中心21层

联系人邮编

300041

临床试验信息

试验分类

药代动力学/药效动力学试验

试验分期

I期

试验目的

主要研究目的：评价HRS9531注射液在不同分级的肾功能不全（轻度下降、中度下降和重度下降）受试者与肾功能正常受试者体内的药代动力学差异。次要研究目的：评价HRS9531注射液单次给药后在肾功能不全（轻度下降、中度下降和重度下降）受试者和健康受试者中的安全性。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
年龄18至65周岁（包括两端值），性别不限；
体重指数（BMI）在19 kg/m2~40 kg/m2范围内（包括两端值）；
肾小球滤过率（个体GFR，以EPI公式及BSA公式计算）需满足以下标准： -肾功能正常受试者：≥90 mL/min ，且＜130 mL/min； -轻度肾功能不全受试者：60-89 mL/min（包括两端值）； -中度肾功能不全受试者：30-59 mL/min（包括两端值）； -重度肾功能不全受试者：15-29 mL/min（包括两端值）；
肾功能状态稳定，给药前两次检测个体GFR结果（两次检测需间隔至少3天）需在同一肾功能分级内；
可生育女性必须已经采取可靠的避孕措施且基线血妊娠检查为阴性，并且愿意在签署知情同意书后直至末次给予试验药物后2个月内采用高效避孕措施；男性受试者愿意在试验期间及末次给予试验药物后2个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，或已手术绝育（参考附录三）；
肾功能不全组受试者：受试者被诊断为慢性（>3个月）、稳定（筛选前1个月内没有因肾功能恶化而急性加重）的肾脏损伤，其筛选期测量的个体GFR符合60~89 mL/min（轻度肾功能不全）或30~59 mL/min（中度肾功能不全）或15~29 mL/min（重度肾功能不全）。

排除标准

既往有明显胃排空异常，或严重胃肠道疾病，或接受过胃肠道手术者（胃肠息肉切除术除外）；
既往有甲状腺髓样癌或多发性内分泌腺瘤病2型（MEN2）病史或家族史，有胰腺炎史或有症状的胆囊结石者；
给药前6个月内接受过任何手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
给药前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者，参加临床试验者定义为：经过临床试验知情同意，并使用过试验药物（含安慰剂）或试验医疗器械者；仍在某项临床研究的随访期内或试验药物5个半衰期内（以较长者为准）；
给药前3个月内失血或献血量≥400 mL或1个月内失血或献血量≥200 mL，或给药前3个月内接受过输血者；
过敏体质，包括严重药物过敏或药物变态反应史者；已知对GLP-1和或GIP受体激动剂类药物及其辅料过敏者；
乙肝表面抗原（HBsAg）阳性、丙型肝炎病毒抗体（HCVAb）阳性、艾滋病病毒（HIV）抗体阳性、或梅毒螺旋体特异性抗体阳性者；
给药前1年内有吸毒史或药物滥用史，或尿液多项毒品联合检测阳性者；
嗜烟酒（筛选前6个月内平均每周饮用≥14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL；平均每日吸烟≥5支）并且在试验期间无法戒断者；酒精筛查阳性者；
筛选前2个月内使用过GLP-1R（glucagon-like peptide-1 receptor）激动剂或GLP-1R/GCGR（glucagon receptor）激动剂或GIPR（glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor）/GLP-1R激动剂或GIPR/GLP-1R/GCGR激动剂；筛选前2个月以上因为不能耐受而停用上述药物者也须排除。
哺乳期女性；
在首次使用试验用药品前72小时内摄取了含有甲基黄嘌呤（如茶、咖啡、可乐、巧克力、功能饮料）或酒精的食物或饮料；剧烈运动；
有晕针晕血史者、采血困难或不能耐受静脉穿刺采血；
饮食上有特殊习惯且研究者认为不适宜参加者或试验期间不能按照试验要求饮食者；
研究者认为受试者具有任何不宜参加此试验的其它因素存在或受试者自身原因退出研究者；
正常受试者： -筛选时，收缩压＜90 mmHg 或≥140 mmHg ，舒张压<50 mmHg 或 ≥90 mmHg ，或者心率<50次/分钟或＞100次/分钟。 -筛选前存在心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经、内分泌疾病、呼吸系统、血液系统、免疫系统等重大疾病史。给药前14天或5个半衰期（以较长者为准）内使用过研究者判断可能影响研究结果的任何药物（包括非处方药、草药和膳食补充剂）。 -筛选期体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能等）、12-导联心电图（包括QTcF）等检查异常有临床意义者；
肾功能不全组受试者： -在筛选期，受试者血压控制不佳：收缩压＜90 mmHg 或≥160 mmHg ，舒张压<50 mmHg 或 ≥100 mmHg ，或者心率<50次/分钟或＞100次/分钟。 -患有梗阻性尿路疾病（如泌尿系结石、腹腔占位性病变所致尿路梗阻等）和/或会引起肾损害的疾病（如肾动脉狭窄、急性药物损伤、严重感染、血容量不足）。 -筛选前1年内患有心血管（近一个月控制良好的高血压除外）、呼吸、肝脏、胃肠道、内分泌（高脂血症、高尿酸血症和近1个月内血糖稳定的糖尿病除外）、血液、精神/神经等系统的严重疾病，且经研究者评估不适宜参加本临床试验者；或既往诊断为失代偿性心力衰竭（NYHA分级为 III或IV）。 -接受过肾移植者。 -筛选时治疗用药和/或其他合并疾病的治疗用药稳定服用不满1个月，或筛选前1个月内有新增用药（临时性或间断性使用的药物除外，例如1个月使用一次的促红细胞生成素，或者临时需要使用利尿剂等），或筛选前14天或5个半衰期（以较长者为准）内接受过任何已知会改变肾小管肌酐分泌的药物，例如西咪替丁、甲氧苄氨嘧啶或西苯唑啉等。 -筛选期实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能等）、12-导联心电图检查存在以下异常： -血红蛋白 <85 g/L -丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天冬氨酸氨基转移酶（AST）≥3×正常范围上限（ULN），总胆红素（TBIL）≥1.5×ULN； -空腹甘油三酯（TG）> 5.64 mmol/L（500 mg/dl）； -血淀粉酶或脂肪酶异常，且具有临床意义； -12-导联心电图检查QTcF>450 msec； -研究者判断可能影响安全性的其他实验室检查异常。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:HRS9531注射液	剂型:注射液

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
单次给药后HRS9531在不同分级的肾功能不全受试者中的主要PK参数：Cmax，AUC0-t，AUC0-inf	给药前60min内，给药后8h、16h、24h、48h、72h、96h、168h、336h、504h、672h	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
单次给药后HRS9531在不同分级的肾功能不全受试者中的其他PK参数：Tmax，CL/F，Vz/F，t1/2	给药前60min内，给药后8h、16h、24h、48h、72h、96h、168h、336h、504h、672h	有效性指标
不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、12-导联心电图（12-ECG）	签署知情同意书开始至D29	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
雍小兰	药学学士	主任药师	028-60212324	yongxlan@126.com	四川省-成都市-成华区双桥路180号	610000	成都新华医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
成都新华医院	雍小兰	中国	四川省	成都市
安徽医科大学第二附属医院	王德光	中国	安徽省	合肥市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
成都新华医院伦理委员会	同意	2024-01-18

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 32 ；

已入组例数

国内: 1 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2024-02-22；

第一例受试者入组日期

国内：2024-02-28；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

HRS9531注射液 ｜进行中-招募中