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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN001在中国健康
受试
者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康
受试
者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253365 | QY201片
...-尚未招募 非节段型白癜风 评价QY201片在非节段型白癜风
受试
者中有效性及安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评价QY201片在非节段型白癜风
受试
者中有效性及安全性的多中心、随机、平行、双盲、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240675 | 洛索洛芬钠凝胶膏
...肉疼痛、外伤后肿胀和疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 洛索洛芬钠凝胶膏随机、开放、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE618
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240539 | 加参片
...性心力衰竭 冠心病致慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀证)
受试
者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb期临床试验方案 冠心病致慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀证)
受试
者多次口服加参片药代...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液
...射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病
受试
者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病
受试
者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171493 | 盐酸曲美他嗪缓释片
CTR20171493 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 心绞痛 健康
受试
者口服盐酸曲美他嗪缓释片的生物等效性试验 健康成年
受试
者中进行的单次给药、2制剂、2周期、2序列、随机交叉的生物等效性试验 ICP-I-2017-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180210 | 盐酸曲美他嗪缓释片
CTR20180210 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 心绞痛 健康
受试
者口服盐酸曲美他嗪缓释片的生物等效性试验 健康成年
受试
者中进行的单次给药、2制剂、2周期、2序列、随机交叉的生物等效性试验 ICP-I-2017-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181441 | SAR231893注射液
...31893注射液 已完成 哮喘,特异性皮炎 Dupilumab在中国健康
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 在中国健康
受试
者中单次皮下注射Dupilumab 的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 PKM1416...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182077 | 盐酸乙胺丁醇片
...用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。 健康
受试
者餐后口服盐酸乙胺丁醇片生物等效性研究 健康
受试
者于餐后情况下评价盐酸乙胺丁醇片和Ebutol的单剂量、随机、开放性、交叉设计的生物等效性研究 PAE17033M2;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191367 | 复达那非片
...并发良性前列腺增生症的症状与体征 评价高脂餐对健康
受试
者单次口服复达那非片PK试验 一项单中心、随机、开放、双周期交叉评价高脂餐对健康
受试
者单次口服复达那非片PK影响的Ⅰb期临床试验 5849-CPK-1002;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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