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药物临床试验:
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20221831 | YL-13027片
CTR
20221831 | YL-13027片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患 YL-13027联合信迪利单抗注射液临床试验 YL-13027联合信迪利单抗注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20242432 | SYS6
002
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20242432 | SYS6
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进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6
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联合SG001用于晚期尿路上皮癌及其他实体瘤的临床试验 评价 SYS6
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联合 SG001 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20170006 | 醋酸阿比特龙片
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20170006 | 醋酸阿比特龙片 已完成 本品与泼尼松合用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 醋酸阿比特龙片健康人体餐后状态下生物等效性试验 醋酸阿比特龙片250mg 随机、开放、四周期、两序列、单次口服给药、完全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20210445 | WX390
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20210445 | WX390 进行中-招募中 妇科肿瘤 开放、单臂、多中心、II期临床研究评估WX390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤患者中有效性与安全性 一项多中心、开放、单臂Ⅱ期临床研究,旨在评估WX390单药治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20241639 | MK-7240
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20241639 | MK-7240 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20191849 | YL-90148片
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20191849 | YL-90148片 已完成 痛风/无症状高尿酸血症 观察YL-90148片多次给药用于中国健康人及食物影响的临床研究 YL-90148片多次给药在中国健康受试者中的耐受性、 药代动力学和药效动力学及观察食物影响的Ⅰ期临床试验 YL-901...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20213328 | MH004乳膏
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20213328 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004-CP
002
CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20220070 | MH004乳膏
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20220070 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004-CP
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CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20212060 | CBP-201
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20212060 | CBP-201 已完成 中重度合并2型炎症的持续性哮喘 评价CBP-201治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20211538 | CBP-201
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20211538 | CBP-201 已完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随...
CDE
发布于
1年前
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