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药物临床试验:
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20210445 | WX390
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20210445 | WX390 进行中-招募中 妇科肿瘤 开放、单臂、多中心、II期临床研究评估WX390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤患者中有效性与安全性 一项多中心、开放、单臂Ⅱ期临床研究,旨在评估WX390单药治...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20241639 | MK-7240
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20241639 | MK-7240 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20191849 | YL-90148片
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20191849 | YL-90148片 已完成 痛风/无症状高尿酸血症 观察YL-90148片多次给药用于中国健康人及食物影响的临床研究 YL-90148片多次给药在中国健康受试者中的耐受性、 药代动力学和药效动力学及观察食物影响的Ⅰ期临床试验 YL-901...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20213328 | MH004乳膏
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20213328 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004-CP
002
CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20220070 | MH004乳膏
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20220070 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004-CP
002
CN
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20212060 | CBP-201
CTR
20212060 | CBP-201 已完成 中重度合并2型炎症的持续性哮喘 评价CBP-201治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20211538 | CBP-201
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20211538 | CBP-201 已完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20244908 | LNF1904
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20244908 | LNF1904 进行中-尚未招募 复发性或难治B细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治B 细胞恶性肿瘤的I 期临床研究 评估LNF1904 在复发/难治B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的I 期临...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20132460 | 替曲朵辛注射液
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20132460 | 替曲朵辛注射液 主动暂停 镇痛、脱毒治疗 替曲朵辛注射液治疗重度癌症疼痛的II期临床试验 替曲朵辛注射液治疗重度癌症疼痛的II期临床试验 MLP-
002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20160408 | 安立生坦片
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20160408 | 安立生坦片 已完成 适用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化 评价我公司生产的安立生坦片与凡瑞克是否生物等效 安立生坦片5mg随机、开放、两周期、两交叉健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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