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药物临床试验:
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20171495 | 华法林钠片
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20171495 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片餐后状态下人体生物等效性研究 华法林钠片在中国健康受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、四周期、重复交叉生物等效性 QL- YK1-028-
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20191398 | 替米沙坦片
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20191398 | 替米沙坦片 已完成 主要用于成年人原发性高血压的治疗 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、三周期、两制剂、三序列、三交叉空腹及餐后生物等效性试验 NJJN-2019-TMST...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20212290 | AL58805片
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20212290 | AL58805片 进行中-尚未招募 血液肿瘤 AL58805 片在血液肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805 片在血液肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805-CN-
002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20221809 | OQL011
CTR
20221809 | OQL011 进行中-尚未招募 使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20192728 | DCC-2618
CTR
20192728 | DCC-2618 已完成 晚期胃肠道间质瘤 在胃肠道间质瘤患者中DCC-2618的有效性、安全性及PK特征 评价DCC-2618在既往治疗进展的晚期胃肠道间质瘤患者中有效性、安全性及PK特征的单臂、开放、多中心II期临床研究 ZL-2307-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20202393 | ACT001胶囊
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20202393 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-
002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20221809 | OQL011
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20221809 | OQL011 进行中-招募完成 使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性...
CDE
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9月前
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药物临床试验:
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20160151 | 注射用Istaroxime
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20160151 | 注射用Istaroxime 进行中-招募完成 急性失代偿性心力衰竭 Istaroxime治疗急性失代偿性心力衰竭的有效性和安全性临床研究 Istaroxime治疗急性失代偿性心力衰竭的有效性和安全性临床研究——一项多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20191085 | 利奈唑胺片
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20191085 | 利奈唑胺片 已完成 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等 利奈唑胺片人体生物等效性试验 利奈唑胺片人体生物等效性试验 BE
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20244093 | 注射用PTX-912
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20244093 | 注射用PTX-912 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用PTX-912在局部晚期或转移性实体瘤的研究 注射用PTX-912在局部晚期或转移性实体瘤患者的多中心、开放标签Ia/Ib期临床研究。 PTX-912-
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CDE
发布于
2周前
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