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药物临床试验:CTR20132434 | 尼扎替丁
注
射液
CTR20132434 | 尼扎替丁
注
射液
已完成 胃溃疡和十二指肠溃疡等 尼扎替丁
注
射液
人体药代动力学临床试验 尼扎替丁
注
射液
人体药代动力学临床试验 XJ081030-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181183 | 右旋布洛芬
注
射液
CTR20181183 | 右旋布洛芬
注
射液
已完成 解热、镇痛 右旋布洛芬
注
射液
人体药代动力学试验 右旋布洛芬
注
射液
人体药代动力学试验 2018PK01-JC-001;试验方案版本号V2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201111 | TY101
注
射液
CTR20201111 | TY101
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 评价TY101
注
射液
安全性、耐受性、药代特征 TY101
注
射液
在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-001;V4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171136 | MMT
注
射液
CTR20171136 | MMT
注
射液
已完成 用于癌症区域引流淋巴结的示踪 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌
注
射液
用于乳腺癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照I期临床试验 MMT
注
射液
用于乳腺癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照I期临床试验 MTE...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212149 | MW11
注
射液
CTR20212149 | MW11
注
射液
进行中-尚未招募 Her2阴性晚期乳腺癌 MW11
注
射液
治疗乳腺癌临床试验 MW11
注
射液
治疗Her2阴性晚期乳腺癌患者的安全性和初步疗效的Ib期临床试验 YZJ103364-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202150 | TQB2618
注
射液
CTR20202150 | TQB2618
注
射液
已完成 晚期实体瘤 TQB2618
注
射液
治疗晚期实体瘤的I期临床试验 TQB2618
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 TQB2618-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221030 | 利拉鲁肽
注
射液
CTR20221030 | 利拉鲁肽
注
射液
已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽
注
射液
与诺和力®在中国健康受试者中的对照试验 利拉鲁肽
注
射液
与诺和力®在中国健康受试者中随机、开放、两周期、自身交叉的对照试验 HDJY29-2022-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221306 | TP21
注
射液
CTR20221306 | TP21
注
射液
进行中-尚未招募 肝细胞癌 TP21
注
射液
的有效性和安全性研究 TP21
注
射液
用于TACE治疗肝细胞癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 TP21-21001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220467 | BR105
注
射液
CTR20220467 | BR105
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105
注
射液
I期临床研究 BR105
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232239 | SBK012
注
射液
CTR20232239 | SBK012
注
射液
进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012
注
射液
生物等效性研究 SBK012
注
射液
在中国健康受试者中空腹、单次随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性研究 SBK012-LC-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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