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药物临床试验:CTR20221307 | SHR0410
注
射液
CTR20221307 | SHR0410
注
射液
进行中-招募中 术后疼痛 SHR0410
注
射液
用于骨科术后镇痛研究 SHR0410
注
射液
用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 SHR0410-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220671 | K1
注
射液
CTR20220671 | K1
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 K1
注
射液
在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估K1
注
射液
在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JSKH-K1-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222862 | HB0025
注
射液
CTR20222862 | HB0025
注
射液
已完成 肾癌 HB0025
注
射液
治疗晚期肾癌患者的II期临床研究 一项评价HB0025
注
射液
在晚期肾癌患者中安全性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 HB0025-0101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243468 | GLR1023
注
射液
CTR20243468 | GLR1023
注
射液
进行中-尚未招募 成人中度至重度斑块状银屑病 GLR1023
注
射液
与可善挺在中国健康成年男性受试者中的生物相似性对比研究 一项随机、盲法、单次给药、阳性药平行对照GLR1023
注
射液
与司库奇尤单抗
注
射液
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗
注
射液
CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗
注
射液
已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗
注
射液
和地舒单抗
注
射液
比对的临床研究 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232009 | XW003
注
射液
CTR20232009 | XW003
注
射液
已完成 2型糖尿病,肥胖/超重患者体重管理,成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 一项评价多次皮下
注射
XW003
注
射液
的药物作用研究 一项在健康受试者中评价多次皮下
注射
XW003
注
射液
对口服盐酸二甲双胍片、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200510 | SHR-1314
注
射液
CTR20200510 | SHR-1314
注
射液
已完成 银屑病等自身免疫性疾病 SHR-1314
注
射液
的药代动力学和安全性研究 一项单中心,随机,平行,开放的研究以比较健康受试者皮下
注射
不同规格 SHR-1314
注
射液
的药代动力学和安全性 SHR-1314-104;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190683 | SY-005
注
射液
CTR20190683 | SY-005
注
射液
已完成 脓毒症 SY-005
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价SY-005
注
射液
单/多剂量递增静脉
注射
给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY005001;版本号:V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221461 | 乌司奴单抗
注
射液
CTR20221461 | 乌司奴单抗
注
射液
已完成 中度至重度斑块状银屑病 乌司奴单抗
注
射液
药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 比较健康男性受试者单次皮下
注射
乌司奴单抗
注
射液
SYSA1902
注
射液
和喜达诺®后的随机、双盲、平行对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140694 | 诺利糖肽
注
射液
CTR20140694 | 诺利糖肽
注
射液
已完成 2型糖尿病 诺利糖肽
注
射液
多次给药的耐受性及药代动力学研究 诺利糖肽
注
射液
健康受试者多次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究Ib期临床试验 HS20004-Ib-1.0;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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