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药物临床试验：CTR20233934 | 他达拉非片

CTR20233934 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍（ED） 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-054

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宁波市医疗中心李惠利医院

...获得资质（证书编号：1046）；2020年~2023年间先后分五批完成药物和医疗器械临床试验资质备案，并通过浙江省局检查。    截止目前已完成药物GCP共27个科室、39个专业、53名PI的资质备案；医疗器械GCP共20个科室/专业、36名PI的...

机构 发布于5年前 1970 次浏览

药物临床试验：CTR20131210 | 催汤颗粒

CTR20131210 | 催汤颗粒 已完成 感冒 催汤颗粒Ⅱb期临床试验 催汤颗粒治疗感冒有效性和安全性的随机、盲法、 阳性药（原剂型）及安慰剂平行对照、多中心临床试验 2.0 （2012-08-10）

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药物临床试验：CTR20132112 | 可乐定贴片

CTR20132112 | 可乐定贴片 进行中-招募完成 Tourette 综合征（发声与多种运动联合抽动障碍） 可乐定透皮贴片Ⅳ期临床试验 治疗抽动秽语综合征的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 RFL201001

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药物临床试验：CTR20140185 | DTBF

CTR20140185 | DTBF 已完成 膀胱癌 DTBF在膀胱癌患者中的局部药代动力学和安全性临床研究 DTBF在浅表性膀胱癌患者中的局部药代动力学和安全性临床研究 FDZJDTBF-201312

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药物临床试验：CTR20140280 | TAS-102

CTR20140280 | TAS-102 已完成 各种类型的晚期实体瘤。 TAS-102用于中国实体瘤患者的Ⅰ期药代动力学研究。 TAS-102用于中国实体瘤患者的Ⅰ期,开放,非随机,药代动力学研究。 10040100

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药物临床试验：CTR20140472 | 五味痔疮胶囊

CTR20140472 | 五味痔疮胶囊 进行中-招募完成 治疗内痔及混合痔 五味痔疮胶囊Ⅰ期临床试验 五味痔疮胶囊Ⅰ期临床人体耐受性试验 YWPro275.01-2014

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药物临床试验：CTR20161045 | 曲沙他滨

CTR20161045 | 曲沙他滨 已完成 晚期实体瘤 曲沙他滨Ⅰ期临床试验 曲沙他滨（Troxacitabine）注射液 用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床耐受性及药代动力学研究 BCH-4556-101CN

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药物临床试验：CTR20171225 | 利培酮片

CTR20171225 | 利培酮片 已完成 精神分裂症 利培酮片人体餐后生物等效性试验 利培酮片人体餐后生物等效性试验 YQ-M-17-03

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药物临床试验：CTR20200645 | 他达拉非片

CTR20200645 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片人体生物等效性研究 D191102.CSP；V1.0

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