为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

CTR20192258 | 乌苯美司胶囊 已完成 本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240871 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...、儿童中的开放性观察及在健康婴儿中安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 PRO-RV-1001

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232777 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性试验 伊布替尼胶囊人体生物...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182419 | 试验疫苗

...182419 | 试验疫苗 进行中-尚未招募 接种本品可以产生主动免疫，用于预防百日咳、白喉、破伤风和b型流感嗜血杆菌引起的侵入性疾病。 吸附无细胞百白破冻干b型流感嗜血杆菌联合疫苗Ⅲ期 在中国2月龄及以上婴幼儿进行吸附...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232777 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性试验 伊布替尼胶囊人体生物...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150487 | 人用禽流感(H5N1)全病毒灭活疫苗(Vero细胞)

...胞）I期临床试验 评价流感疫苗安全性和耐受性以及初步免疫原性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的I期临床试验 TG1503HNV

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232253 | 乌苯美司胶囊

...R20232253 | 乌苯美司胶囊 进行中-尚未招募 乌苯美司可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243005 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊人体生物...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242773 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊人体生物...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131287 | 用“重组人血白蛋白”作为辅料生产的“冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）”

...行对照评价rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗在健康人群的免疫原性和安全性临床试验 058201308

CDE 发布于4年前 0 次浏览