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药物临床试验:CTR20243104 | 伊布替尼胶囊
...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊在健康成年受试者中空腹和餐后状态下生物等...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241268 | 伊布替尼胶囊
...的华氏巨球蛋白血症患者的 治疗,或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 4、本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性试验 伊布替尼胶囊在中国...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231248 | 伊布替尼胶囊
...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体空腹/餐后生物等效性研究 伊布替尼胶囊...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240408 | 9MW3011注射液
...给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和
免疫
原性的Ib期临床研究 9MW3011-C03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202168 | 伊布替尼胶囊
...的华氏巨球蛋白血症患者的治疗, 或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。4、本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 评估受试制剂伊布替尼胶囊...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine
...DLBCL)患者中比较Loncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗与
免疫
化疗的3期随机研究 ADCT-402-311
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233575 | 注射用两性霉素B脂质体
...毒、寄生虫或分枝杆菌感染导致不明原因发热的可能。3.
免疫
功能正常的成人和儿童内脏利什曼病患者的主要治疗药物。也可作为
免疫
功能受损(如人类
免疫
缺陷病毒[HIV]阳性)的内脏利什曼病患者的主要治疗药物,但初次清除寄生...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200721 | 泊沙康唑注射液
CTR20200721 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防18周岁以上的因
免疫
功能严重受损而有高感染风险的患者,这些患者包括接受造血干
细胞
移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒
细胞
减少症的血液系统恶...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221245 | 泊沙康唑注射液
CTR20221245 | 泊沙康唑注射液 已完成 泊沙康唑注射液用于
免疫
功能严重损伤患者(如造血干
细胞
移植者伴有移植物抗宿主病,或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒
细胞
减少症)预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241728 | HS-20117注射液
...鳞非小
细胞
肺癌患者中的安全性、有效性、药代动力学和
免疫
原性的Ib期临床研究 HS-20117-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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