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药物临床试验:CTR20160612 | 注射用贺普拉肽
CTR20160612 | 注射用贺普拉肽 已完成 慢性乙型病毒性肝炎 注射用贺普拉肽Ib期
临床
试验及药代动力学
研究
注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ib期
临床
试验及
临床
药代动力学
研究
L47-Ib-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241194 | WG1025
...性、药代动力学I期
研究
及随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
及扩展
研究
WG1025用于治疗营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)的安全性、耐受性、药代动力学I期
研究
及随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
及扩展
研究
WG1025-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241194 | WG1025
...性、药代动力学I期
研究
及随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
及扩展
研究
WG1025用于治疗营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)的安全性、耐受性、药代动力学I期
研究
及随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
及扩展
研究
WG1025-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
江西省妇幼保健院
...研楼2楼205 2017年经国家药品监督管理局批准为国家药物
临床
试验机构(证书编号:640)。2018年 “医疗器械
临床
试验机构备案信息系统”中完成备案(备案号为:械临机构备201800460)。药物
临床
试验机构下设机构办公室,负责整...
机构
发布于
7年前
1464 次浏览
药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
...行中-招募中 带状疱疹(肝经湿热证) 消疹止痛凝胶II期
临床
试验 以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲
研究
,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的
临床
有效性和安全性探索
临床
研究
R-1.1-20201021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232057 | WXSH0493片
... 在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片IIa期
临床
研究
一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步
临床
有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa期
临床
研究
WXSH0493-02-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
...行中-招募中 带状疱疹(肝经湿热证) 消疹止痛凝胶II期
临床
试验 以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲
研究
,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的
临床
有效性和安全性探索
临床
研究
R-1.1-20201021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
...行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT8010 I期
临床
研究
一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的I期
临床
研究
BAT-8010-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
...行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT8010 I期
临床
研究
一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的I期
临床
研究
BAT-8010-001-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212766 | 注射用FN-1501
... 主动终止 晚期肝细胞癌 一项多中心、开放、单臂I/II 期
临床
研究
:FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I 期
研究
,及在晚期肝细胞癌患者的II 期
研究
一项多中心、开放、单臂I/II 期
临床
研究
:FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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