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药物临床试验：CTR20190220 | IBI306

...醇血症 评估IBI306在胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 一项12周，随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIBI306B101

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药物临床试验：CTR20130588 | 注射用前列地尔胶束

CTR20130588 | 注射用前列地尔胶束 已完成 下肢动脉闭塞症 注射用前列地尔胶束临床研究 注射用前列地尔胶束Ⅰ期临床药代动力学研究 注射用前列地尔胶束和凯时的比较药物代谢动力学研究方案1.3版/2012-04-05

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药物临床试验：CTR20200281 | ORIN1001片

CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1；版本1.1

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药物临床试验：CTR20140093 | 克唑替尼

CTR20140093 | 克唑替尼 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的临床研究 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的2期亚洲区域多中心临床研究（研究方案号OO12-01） OO12-01（修订案3，版本V1.1）

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药物临床试验机构项目机会或倍增，备案哪些专业项目多

...企/CRO快速了解到机构的信息和专业科室的特色。市场上临床试验项目能否满足越来越多的备案机构的项目需求？ 2020年度药品审评报告数据显示，从2016年至2020年审评通过批准IND的生物制品及化学药数量呈现阶段增长趋势，2020...

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药物临床试验：CTR20200281 | ORIN1001片

...R20200281 | ORIN1001片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1；版本1.1

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药物临床试验：CTR20150265 | 醋酸普兰林肽注射液

...糖尿病 醋酸普兰林肽注射液辅助胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验评价醋酸普兰林肽注射液辅助胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究 RG01N-0689

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广东省妇幼保健院

...、省级儿童医院、省级妇产医院。广东省妇幼保健院药物临床试验机构2017年5月15日首次通过国家食品药品监督管理总局（CFDA）药物临床试验机构资格认定，批准专业7个。2018年7月和2020年5月分别在医疗器械临床试验机构备案管...

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药物临床试验：CTR20150440 | 滴丸

CTR20150440 | 滴丸 进行中-招募中 缺血性脑卒中恢复期 银杏总内酯滴丸Ⅱa期临床研究 探索银杏总内酯滴丸治疗缺血性脑卒中恢复期的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床研究 0275

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药物临床试验：CTR20234024 | 9MW2821

...究者选择的化疗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究 9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD -(L)1抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床...

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