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丹阳市人民医院

...公立医院,为南通大学附属医院,南京医科大学康达学院临床学院,苏州大学、江苏大学、东南大学等高等医学院校的教学医院。医院职工1400余人,拥有高级职称295人,博士研究生、硕士研究生140余人,江苏省第六期“333工程"...
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专访丨谈谈县级医院临床试验机构开展临床试验工作的经验

...导基层于一体的三级乙等综合医院。2020年12月份完成药物临床试验机构备案 药物临床试验机构设有:机构办公室、GCP药房、资料室。机构备案专业有内分泌专业、肾病学专业、神经内科专业、急诊内科、肿瘤科、肿瘤中...
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药物临床试验:CTR20130395 | 拉米夫定片

...HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 长春中医药大学附属医院2013-I-06
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验机构备案越来越多县/镇人民医院,你会选吗

前期驭时对全国三级医院药物临床试验机构备案情况进行整理,接近2/3的三级医院还未完成备案。那么未备案的三级医院中正在筹建药物临床试验机构的数量如何?有计划筹建备案工作的数量如何? 驭时调研了广东、广西、...
文章 发布于3年前 3020 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005注射液

...性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的...
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药物临床试验:CTR20140914 | 注射用贺普拉肽

CTR20140914 | 注射用贺普拉肽 已完成 慢性乙型肝炎 注射用贺普拉肽的安全性及临床药代动力学研究 注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ia期临床试验及临床药代动力学研究 L47-Ia-01
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药物临床试验:CTR20222189 | KY0467颗粒

...Y0467颗粒 进行中-尚未招募 儿童手足口病 KY0467 颗粒IIa 期临床研究 一项在2~11 周岁儿童手足口病患者中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步临床有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa 期...
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药物临床试验:CTR20232057 | WXSH0493片

... 在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片IIa期临床研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步临床有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa期临床研究 WXSH0493-02-01
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药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)

...量) 已完成 带状疱疹(肝经湿热证) 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲研究,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1-20201021
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160323 | MP-214片

CTR20160323 | MP-214片 已完成 精神分裂症 MP-214的临床药理学研究 MP-214在健康成人中的临床药理学研究(单次给药研究) MP-214-C01
CDE 发布于4年前 0 次浏览
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