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药物临床试验:
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20223173 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
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20223173 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 已完成 治疗易感厌氧菌引起的严重感染。克林霉素也用于治疗链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌的易感菌株引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20221698 | 注射用RC98
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20221698 | 注射用RC98 进行中-招募中 局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌) 注射用维迪西妥单抗联合注射用RC98治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)Ⅰ期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20221680 | 注射用LM-108
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20221680 | 注射用LM-108 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20221677 | 注射用维布妥昔单抗
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20221677 | 注射用维布妥昔单抗 进行中-招募中 治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者:既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF)。 无 一项维布妥昔单抗治疗中国CD30阳性(CD30+)皮肤T细...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20220842 | MAX-40279-01胶囊
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20220842 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗注射液(Toripalimab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20220382 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑
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20220382 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑 进行中-招募中 ICU患者中的镇静治疗 在ICU患者中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑镇静的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行、两阶段临床试验。 在ICU患者中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑镇静...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液
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20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液 已完成 黏多糖贮积症I型(MPS I) 艾而赞®在中国的上市后监测(PMS)研究 一项评价艾而赞®(拉罗尼酶)作为酶替代疗法在中国黏多糖贮积症I型(MPS I)受试者中的安全性和疗效的IV期、单臂...
CDE
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药物临床试验:
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20212373 | LOXO-305
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20212373 | LOXO-305 进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 比较LOXO-305与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者的3期研究 一项比较LOXO-305 与...
CDE
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药物临床试验:
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20212125 | 注射用重组羧肽酶G2
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20212125 | 注射用重组羧肽酶G2 进行中-招募中 大剂量甲氨喋呤治疗时血药(毒)浓度异常升高的解救,以快速降低MTX血药浓度 注射用重组羧肽酶G2临床试验 在使用大剂量甲氨蝶呤化疗后出现甲氨蝶呤排泄延迟的骨肉瘤患者中...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20211401 | BAT2206注射液
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20211401 | BAT2206注射液 已完成 成人中重度斑块状银屑病、 活动性银屑病关节炎、 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 BAT2206与喜达诺在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性研究 一项比较BAT2206与喜达诺@在中度至...
CDE
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2年前
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