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药物临床试验:
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20220170 | 氢溴酸伏硫西汀片
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20220170 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 氢溴酸伏硫西汀片在中国健康受试者空腹和餐后状态下 单中心、随机、开放、双周期、双...
CDE
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药物临床试验:
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20160847 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
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20160847 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 已完成 绝经后妇女骨质疏松症 PTH(1-84)治疗绝经后妇女骨质疏松的III临床研究 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)治疗绝经后妇女骨质疏松的随机、开放、阳性药对照、多中心临床研究 ...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20232003 | 苹果酸卡博替尼片
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20232003 | 苹果酸卡博替尼片 进行中-尚未招募 治疗晚期肾细胞癌患者(RCC)、曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者(HCC)和患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)。 苹果酸卡博替尼片健康人体空腹条件下生物等效性试验...
CDE
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药物临床试验:
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20231821 | 培哚普利吲达帕胺片
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20231821 | 培哚普利吲达帕胺片 进行中-尚未招募 用于成人原发性高血压的治疗。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片生物等效性试验 培哚普利吲达帕胺片在健康受试者中的随机、开放...
CDE
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药物临床试验:
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20231727 | NT-002胶囊
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20231727 | NT-002胶囊 进行中-尚未招募 慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进 评价NT-002胶囊治疗慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III期临床试验 评价NT-002胶...
CDE
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药物临床试验:
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20231536 | 愈美缓释片
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20231536 | 愈美缓释片 进行中-尚未招募 有助于稀薄痰(粘液)和支气管分泌物,防止粘液堵塞支气管通道,镇咳更有效。 暂时缓解由于轻微的喉咙和支气管刺激而引起的咳嗽,可能是普通感冒或吸入刺激物引起的;缓解咳嗽的...
CDE
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药物临床试验:
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20231112 | 非那雄胺片
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20231112 | 非那雄胺片 已完成 1. 本品适用于治疗和控制良性前列腺增生以及预防泌尿系统事件; — 降低发生急性尿潴留的危险性。 — 降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2. 本品可使肥大的前列腺...
CDE
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药物临床试验:
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20230474 | 洛奈利单抗注射液
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20230474 | 洛奈利单抗注射液 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 洛奈利单抗联合化疗一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床研究 评价洛奈利单抗联合化疗一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20223289 | 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
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20223289 | 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ) 已完成 改善2 型糖尿病成年患者血糖控制水平 利格列汀二甲双胍片人体生物等效性试验 利格列汀二甲双胍片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20220833 | 达妥昔单抗β注射液
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20220833 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募中 高危神经母细胞瘤 达妥昔单抗β用于高危神经母细胞瘤的有效性和安全性 一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和安...
CDE
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2年前
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