为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0069秒

药物临床试验：CTR20241359 | GRK-008片

...招募 创伤性脑损伤 GRK-008片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项评价GRK-008片在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 G...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240645 | HSK39775片

... HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180587 | SHR8554注射液

CTR20180587 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR8554注射液 健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR8554-101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

...斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333A101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231795 | 注射用LP-98

...用LP-98 进行中-尚未招募 治疗HIV感染 评估LP-98的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性 一项随机、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价注射用LP-98在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的首次人体临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213325 | HRS-8080片

... HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 H...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210774 | HSK29116散

...B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的Ia/b期临床研究 HSK29116-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210774 | HSK29116散

...B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 一项评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的Ia/b期临床研究 HSK29116-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231888 | JMKX003142片

...完成 常染色体显性多囊肾病 评价JMKX003142片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期...

CDE 发布于11月前 0 次浏览