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药物临床试验:CTR20250697 | HRS-1301片
...脂血症 健康受试者单次和多次口服HRS-1301片的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和食物影响的Ⅰ期临床试验 健康受试者单次和多次口服HRS-1301片的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和食物影响的双盲、随机、剂量递增...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233753 | 注射用HRS-9057
...衰竭引起的体液潴留 注射用HRS-9057单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学研究 注射用HRS-9057单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂/阳性对照I期临床研究 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211143 | BR790片
...肿瘤 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和
耐受
性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的I期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液
CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706注射液
...瘤患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效的 I 期临床研究 SSGJ-706-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液
CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706注射液
...瘤患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效的 I 期临床研究 SSGJ-706-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252808 | 注射用VRT106
... 评价VRT106治疗复发/进展性胶质母细胞瘤患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的I/II期临床研究 评价VRT106治疗复发/进展性胶质母细胞瘤患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的I/II期临床研究 VRT106-CN02(INVIGOR-
101
)
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252790 | PTT-621片
...mmatory Bowel Disease, IBD) 评价PTT-621单、多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征 一项在中国健康志愿者中评价PTT-621单、多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究 PTT-621...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231411 | DN020198片
... 经组织学或细胞学确诊的、标准治疗失败或标准治疗不
耐受
或目前无标准治疗的晚期实体瘤 评价DN020198在晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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