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药物临床试验:
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20240956 | TAR-200
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20240956 | TAR-200 进行中-招募中 非肌层浸润性膀胱癌 在接受卡介苗(BCG)治疗后复发的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)参与者中比较TAR-200与膀胱内化疗的研究 一项在接受过卡介苗(BCG)治疗后复发且不适合或选择不进行...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20240489 | 注射用A型肉毒毒素
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20240489 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-招募中 治疗成人脑卒中后下肢痉挛状态 注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗成人脑卒中后下肢痉挛状态的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 注射用A型肉毒毒素(衡力®...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20213367 | LOXO-305片
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20213367 | LOXO-305片 进行中-招募完成 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在未经治疗的CLL/SLL 患者中比较Pirtobrutinib(LOXO-305)与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期研究 一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20210237 | 注射用ZW25
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20210237 | 注射用ZW25 已完成 晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌 一项治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌研究 评估抗HER2双特异性抗体ZW25联合化疗加/不加替雷利珠单抗治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20251595 | JSKN016注射液
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20251595 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 HER2阴性乳腺癌 评估JSKN016联合治疗在中国不可手术切除局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌参与者中的疗效和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ib/II期临床研究 评估JSKN016联合治疗在不...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20251531 | 比卡鲁胺片
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20251531 | 比卡鲁胺片 进行中-尚未招募 1、50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2、150mg每日:用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20251320 | 注射用WE011
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20251320 | 注射用WE011 进行中-尚未招募 拟用于晚期实体瘤的末线治疗。 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 评价注射...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20251310 | TM471-1胶囊
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20251310 | TM471-1胶囊 进行中-尚未招募 自身免疫性疾病(包括多发性硬化(MS)) 评价TM471-1胶囊在健康成年受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的试验 一项评价TM471-1胶囊在健康成年受试者中...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20251203 | 磷酸奥司他韦颗粒
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20251203 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 用于甲型或乙型流感病毒感染的治疗及预防。 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 磷酸奥司他...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20251078 | 贝派度酸片
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20251078 | 贝派度酸片 进行中-尚未招募 作为饮食的辅助治疗,与其他低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低疗法联合使用,或在无法同时进行LDL-C降低疗法时单独使用,可降低原发性高脂血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH...
CDE
发布于
6月前
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