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药物临床试验:CTR20191682 | 生发肽滴眼液
CTR20191682 | 生发肽滴眼液
已
完成
角膜上皮缺损 生发肽滴眼液局部药代动力学研究 评价生发肽滴眼液在健康志愿者中单次给药局部药代动力学特征的 I 期临床研究 ZK-SFT-201909
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211793 | 吡仑帕奈片
CTR20211793 | 吡仑帕奈片
已
完成
成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-Y...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202315 | cenobamate片
CTR20202315 | cenobamate片
已
完成
成人患者的癫痫部分性发作 健康受试者体内评估cenobamate的药代动力学和安全性的I期研究 一项评估单剂量口服cenobamate在中国健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期单中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202149 | Talazoparib胶囊
CTR20202149 | Talazoparib胶囊
已
完成
晚期实体瘤 一项 TALAZOPARIB 单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放、单臂、I 期研究 一项 TALAZOPARIB 单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210507 | Rimegepant口崩片
CTR20210507 | Rimegepant口崩片
已
完成
偏头痛急性期治疗 评价Rimegepant用于偏头痛急性期治疗的安全性和有效性 BHV3000-310 : 3 期: 75 mg BHV-3000 (Rimegepant)用于偏头痛急性期治疗的双盲、 随机、安慰剂对照、安全性和有效性试验 BHV...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191568 | BAY 1753011 片
CTR20191568 | BAY 1753011 片
已
完成
充血性心力衰竭 在中国健康受试者中的单次和多次给药研究 在健康受试者中考察BAY1753011单次多次给药与托伐普坦对比安全性、耐受性、药代和药效学I期研究 19495;v.2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20130846 | 依维莫司片
CTR20130846 | 依维莫司片
已
完成
晚期支气管肺神经内分泌肿瘤 RAD001治疗晚期支气管肺神经内分泌肿瘤的研究 一项在中国晚期支气管肺神经内分泌肿瘤患者中评价RAD001单药治疗的临床Ib期、开放研究 CRAD001KCN01 版本号04
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222554 | 巯嘌呤片
CTR20222554 | 巯嘌呤片
已
完成
适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤片人体生物等效性试验 巯嘌呤片随机、开放、两制剂、三周期、三序列、部...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211037 | 替米沙坦片
CTR20211037 | 替米沙坦片
已
完成
(1)高血压;(2)降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TMST-BE06...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192027 | 荆门上清丸
CTR20192027 | 荆门上清丸
已
完成
复发性口腔溃疡(上焦实热证) 评价荆门上清丸治疗复发性口腔溃疡安全性有效性研究 荆门上清丸治疗复发性口腔溃疡(上焦实热证)随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 Z-JMSQ-P...
CDE
发布于
2年前
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