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药物临床试验：CTR20222224 | NA

...行中-招募中 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少...

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药物临床试验：CTR20222224 | NA

...行中-招募中 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少...

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药物临床试验：CTR20253464 | 注射用QLS31905

...期胆道癌 评价注射用QLS31905联合化疗±QL2107用于治疗CLDN18.2阳性晚期胆道癌的临床研究 评价注射用QLS31905联合化疗±QL2107用于治疗CLDN18.2阳性晚期胆道癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 QLS31905-205

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

CTR20232981 | 注射用QLS31905 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

CTR20232981 | 注射用QLS31905 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QL...

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药物临床试验：CTR20252978 | 注射用QLS31905

... 评价注射用QLS31905联合化疗对比安慰剂联合化疗用于CLDN18.2阳性晚期胰腺癌Ⅲ期临床研究 评价注射用QLS31905联合化疗对比安慰剂联合化疗用于CLDN18.2阳性晚期胰腺癌一线治疗的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 QLS31905-301

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药物临床试验：CTR20212166 | 注射用QLS31905

CTR20212166 | 注射用QLS31905 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚期恶性实体瘤的 I期临床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期...

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药物临床试验：CTR20212166 | 注射用QLS31905

CTR20212166 | 注射用QLS31905 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚期恶性实体瘤的 I期临床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期...

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药物临床试验：CTR20250908 | LVRNA007

...的下呼吸道疾病（LRTD） 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20220654 | 注射用DR30303

CTR20220654 | 注射用DR30303 进行中-招募中 Claudin18.2阳性的晚期实体瘤 评估DR30303在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效...

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