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药物临床试验:CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗
...慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥
18
周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥
18
周岁的健康人群中的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗
...慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥
18
周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥
18
周岁的健康人群中的...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液
...6岁及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 Dupixent 治疗6-
18
岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 Dupixent 治疗6-
18
岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 OBS17243
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201244 | 泊沙康唑注射液
...成 预防性侵袭性曲霉菌和念珠菌感染; 本品适用于预防
18
岁和
18
岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
18
1474 | LCZ696片
CTR20
18
1474 | LCZ696片 已完成 儿童心力衰竭 LCZ696在因体循环的左心室收缩功能障碍导致心力衰竭的1月龄至 <
18
岁儿童中进行的药代动力学(PK)、药效学(PD)、安全性和有效性研究 在因体循环的左心室收缩功能障碍导致心力衰竭...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210366 | 泊沙康唑注射液
CTR20210366 | 泊沙康唑注射液 进行中-尚未招募 适用于预防
18
岁和
18
岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液
...以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 达必妥 治疗6个月-
18
岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 达必妥 治疗6个月-
18
岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 OBS17243
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191616 | 盐酸达泊西汀片
...达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的
18
至64岁男性早泄(PE)患者: 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240773 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)
...结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。
18
~65周岁人群注射皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)的剂量探索、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲IIa期临床研究
18
~65周岁人群注射皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191619 | 盐酸达泊西汀片
...达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的
18
至64岁男性早泄(PE)患者: 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和 因早泄(PE)而...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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