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药物临床试验：CTR20210586 | 泊沙康唑注射液

... 已完成 预防性侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的...

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药物临床试验：CTR20201460 | 帕博利珠单抗注射液

...高危、局部晚期宫颈癌的随机、Ⅲ期、双盲研究（KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047） KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047

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药物临床试验：CTR20230857 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...赤酵母） 进行中-招募中 本品适用于预防因高危型HPV 16、18型所致的下列疾病： 1.宫颈癌 2.2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和宫颈原位腺癌（AIS） 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）长期保护效力扩展研究 一项多中心、...

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药物临床试验：CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...毕赤酵母） 进行中-尚未招募 预防人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58 型）感染及感染可能导致的生殖器疣、宫颈癌、 肛门癌、阴道癌和外阴癌及其相关病变等。 九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）I/II 期临床研究 随机、...

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药物临床试验：CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...治疗。 2、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 本品适用于18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症...

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药物临床试验：CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...酸沙丁胺醇吸入气雾剂 进行中-尚未招募 哮喘 在12岁至<18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性 一项12 岁至18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试...

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药物临床试验：CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）

...组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）接种于6月龄~17周岁以及18周岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）接种于6月龄~17周岁以及18周...

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药物临床试验：CTR20220318 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

CTR20220318 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 进行中-招募中 本品接种用于65周岁及以上人群的主动免疫，以预防由肺炎球菌血清型1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F型引起的侵...

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药物临床试验：CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

... 与同类药物对比，探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量，进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人...

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