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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

CTR20231420 | 注射用RC118 进行中-尚未招募 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 注射用RC118 联合PD-1单抗治疗Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究 评价注射...

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药物临床试验：CTR20221587 | BC008抗体注射液

CTR20221587 | BC008抗体注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期...

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药物临床试验：CTR20230722 | SG1906注射液

CTR20230722 | SG1906注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性...

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药物临床试验：CTR20232979 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...20232979 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 已完成 本品接种用于18周岁及以上人群，预防由1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F血清型肺炎链球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球...

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药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

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药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

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药物临床试验：CTR20232979 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...价肺炎球菌多糖结合疫苗 进行中-尚未招募 本品接种用于18周岁及以上人群，预防由1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F血清型肺炎链球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球...

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药物临床试验：CTR20232736 | TST001注射液

CTR20232736 | TST001注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 评估TST001联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的3期研究 评估TST001联合纳...

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药物临床试验：CTR20241163 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...价肺炎球菌多糖结合疫苗 进行中-招募完成 本品接种用于18周岁及以上人群，预防由1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F血清型肺炎链球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行中-尚未招募 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者...

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