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药物临床试验：CTR20181440 | 缬沙坦片

CTR20181440 | 缬沙坦片 已完成 原发性高血压 缬沙坦片人体生物等效性研究 缬沙坦片的单剂量、开放、随机、三周期、部分重复交叉设计的空腹/餐后生物等效性研究 空腹试验：CN18-1076(版本号：1.0），餐后试验：CN18-1077(版本号...

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药物临床试验：CTR20251223 | NA

...0治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 一项评估靶向Claudin 18.2（CLDN18.2）的AZD4360在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、I/II 期研究 D8930C00001

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药物临床试验：CTR20181401 | 格列美脲片

CTR20181401 | 格列美脲片 已完成 2型糖尿病 格列美脲片人体空腹及餐后生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后口服格列美脲片随机、开放、单剂量、两周期、双交叉人体生物等效性试验 HZWS-KKE-18B18 ； 1.0

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药物临床试验：CTR20201247 | NM57

...病毒暴露患者的被动免疫。 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验 HYXY-2020-NM-01；1.0版

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药物临床试验：CTR20222224 | NA

...行中-招募中 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少...

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药物临床试验：CTR20222224 | NA

...行中-招募中 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少...

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

CTR20232981 | 注射用QLS31905 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

CTR20232981 | 注射用QLS31905 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QL...

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药物临床试验：CTR20212166 | 注射用QLS31905

CTR20212166 | 注射用QLS31905 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚期恶性实体瘤的 I期临床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期...

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药物临床试验：CTR20250908 | LVRNA007

...的下呼吸道疾病（LRTD） 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试验 评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期临床试...

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