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药物临床试验：CTR20233616 | 人脐带间充质干细胞膜片

CTR20233616 | 人脐带间充质干细胞膜片 进行中-尚未招募 低射血分数冠心病 人脐带间充质干细胞膜片治疗低射血分数冠心病的安全性和耐受性临床研究 一项单中心、随机、开放标签、空白对照评价人脐带间充质干细胞膜片治疗低...

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂 进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过...

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药物临床试验：CTR20170384 | 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)

CTR20170384 | 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞) 进行中-招募完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（2BS细胞）Ⅲ期临床试验 冻干人用狂犬病疫苗（2BS细胞）两种不同免疫程序的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 一项在GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少...

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药物临床试验：CTR20232041 | C-13-60细胞制剂

CTR20232041 | C-13-60细胞制剂 进行中-招募中 经标准治疗后进展或不耐受，现已无有效治疗手段的晚期末线恶性实体肿瘤 C-13-60在CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞（C-13-60）制剂治疗CEA阳性晚...

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药物临床试验：CTR20132410 | 重组人促红素注射液（CHO细胞）

CTR20132410 | 重组人促红素注射液（CHO细胞） 进行中-招募完成 用于非髓性恶性肿瘤应用化疗所引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO细胞）的临床试验 重组人促红素注射液（CHO细胞）治疗肿瘤化疗引起的贫血随机、单盲、阳性药...

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药物临床试验：CTR20210340 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

CTR20210340 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的安全性研究 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人...

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 进行中-招募中 用于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联...

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 进行中-招募完成 用于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破...

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