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药物临床试验：CTR20232041 | C-13-60细胞制剂

CTR20232041 | C-13-60细胞制剂 进行中-招募中 经标准治疗后进展或不耐受，现已无有效治疗手段的晚期末线恶性实体肿瘤 C-13-60在CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞（C-13-60）制剂治疗CEA阳性晚...

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药物临床试验：CTR20132410 | 重组人促红素注射液（CHO细胞）

CTR20132410 | 重组人促红素注射液（CHO细胞） 进行中-招募完成 用于非髓性恶性肿瘤应用化疗所引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO细胞）的临床试验 重组人促红素注射液（CHO细胞）治疗肿瘤化疗引起的贫血随机、单盲、阳性药...

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药物临床试验：CTR20210340 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

CTR20210340 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的安全性研究 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人...

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 进行中-招募中 用于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联...

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 进行中-招募完成 用于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破...

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药物临床试验：CTR20242174 | 注射用间充质干细胞（脐带）

CTR20242174 | 注射用间充质干细胞（脐带） 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中（AIS) 注射用间充质干细胞（脐带）治疗急性缺血性脑卒中（AIS）患者安全性、耐受性及 初步疗效的单臂、开放探索期临床研究 注射用间充质干细胞（...

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药物临床试验：CTR20251265 | SCG142自体T细胞注射液

CTR20251265 | SCG142自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 HPV16或HPV52相关恶性肿瘤 评估SCG142自体T细胞注射液治疗HPV相关恶性肿瘤的安全性和初步疗效 评估SCG142自体T细胞注射液治疗复发或转移性HPV16或HPV52相关恶性肿瘤的安全性和初步...

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药物临床试验：CTR20240672 | KL003细胞注射液

CTR20240672 | KL003细胞注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β-地中海贫血 地中海贫血的基因治疗Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评估KL003细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 CP-KL003-003/01

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药物临床试验：CTR20240672 | KL003细胞注射液

CTR20240672 | KL003细胞注射液 进行中-招募完成 输血依赖型β-地中海贫血 地中海贫血的基因治疗Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评估KL003细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 CP-KL003-003/01

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药物临床试验：CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞

CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞 进行中-招募中 复发难治多发性骨髓瘤 全人抗BCMA-CAR T细胞注射液治疗r/r MM的安全性和有效性的I/II期临床研究 一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/I...

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