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药物临床试验：CTR20201103 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

...种临床试验 评价联合接种五价轮状病毒疫苗和IPV疫苗的免疫原性和安全性的III期随机、开放性临床试验 V260-074

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药物临床试验：CTR20181477 | 试验疫苗1

...灭活疫苗（Vero细胞）在不同年龄人群中安全性及婴儿中免疫原性研究 2017L00935-1；1.1版

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药物临床试验：CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

CTR20192258 | 乌苯美司胶囊 已完成 本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实...

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药物临床试验：CTR20240871 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...、儿童中的开放性观察及在健康婴儿中安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 PRO-RV-1001

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药物临床试验：CTR20232777 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性试验 伊布替尼胶囊人体生物...

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药物临床试验：CTR20182419 | 试验疫苗

...182419 | 试验疫苗 进行中-尚未招募 接种本品可以产生主动免疫，用于预防百日咳、白喉、破伤风和b型流感嗜血杆菌引起的侵入性疾病。 吸附无细胞百白破冻干b型流感嗜血杆菌联合疫苗Ⅲ期 在中国2月龄及以上婴幼儿进行吸附...

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药物临床试验：CTR20232777 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性试验 伊布替尼胶囊人体生物...

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药物临床试验：CTR20150487 | 人用禽流感(H5N1)全病毒灭活疫苗(Vero细胞)

...胞）I期临床试验 评价流感疫苗安全性和耐受性以及初步免疫原性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的I期临床试验 TG1503HNV

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药物临床试验：CTR20243005 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊人体生物...

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药物临床试验：CTR20242773 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊人体生物...

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