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药物临床试验:CTR20201436 | HRS9950片

...次口服HRS9950片和慢性乙型肝炎患者多次口服的安全性、受性与药代、药动学及食物影响的Ⅰ期研究 HRS9950-101;1.0
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药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011

...床研究 一项评估SYS6011在晚期实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心I期临床研究。 SYS6011-001
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药物临床试验:CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O

...HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、受性、药代动力学特性、食物影响及开放条件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)

...体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 – 45周岁)中受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床试验 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 ...
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药物临床试验:CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

...聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)在健康受试者的安全受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)在中国健康受试者的安全受性、药代动力学、药效动力学特征及C-Q...
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药物临床试验:CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白

...出血控制。 ≥18 岁伴有抑制物的成人血友病患者的安全受性和 PK/PD 试验 评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全受性、 PK/PD 及免疫原性特征的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验 SS-109-I01
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药物临床试验:CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection

...骨关节炎 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和受性研究 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和受性的为期5年、随机、双盲、安慰剂对照、多中心的IIb期研究 CLNA043A12202
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药物临床试验:CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液

...已完成 健康受试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、受性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床研究 CIBI306A101;V3.0
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药物临床试验:CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection

...骨关节炎 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和受性研究 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和受性的为期5年、随机、双盲、安慰剂对照、多中心的IIb期研究 CLNA043A12202
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药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001
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