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药物临床试验:CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦

...硝唑与最佳可用治疗(BAT)相比的药代动力学、安全性、受性和有效性的IIa 期、多中心、观察者设盲、随机双臂研究 一项在患有严重革兰阴性菌感染(包括复杂性腹腔内感染)的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中研究氨曲南-阿...
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药物临床试验:CTR20150152 | CM082片

CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的安全性、受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101
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药物临床试验:CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

... 已完成 中度至重度斑块状银屑病 JS005多次给药的安全性受性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS005(重组人源化抗IL-17A单克隆抗体)注射液多次给药的安全性、受性、有效性和药代动力学特征的随机、双...
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药物临床试验:CTR20182217 | SIPI-7623片

CTR20182217 | SIPI-7623片 主动暂停 混合型高脂血症 SIPI-7623片随机双盲单剂量耐受爬坡试验 SIPI-7623片在健康受试者中随机双盲、安慰剂对照、单剂量受性、进食影响与药代动力学临床试验 KFP-2018-SIPI7623;V2.1
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药物临床试验:CTR20150346 | 维卡格雷片

...受试验 维卡格雷片在健康成年受试者中单次递增给药的受性、安全性及药动学/药效学研究 VCP1-Ia-01
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药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液

...前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、I期临床试验 一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价...
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药物临床试验:CTR20232873 | HSK21542片

CTR20232873 | HSK21542片 已完成 慢性瘙痒 HSK21542片安全、耐受及药代动力学研究 HSK21542片在健康受试者中的安全性、受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK21542-T-101
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药物临床试验:CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

...抗体(Y150)在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全受性和药代/...
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药物临床试验:CTR20232873 | HSK21542片

CTR20232873 | HSK21542片 进行中-招募完成 慢性瘙痒 HSK21542片安全、耐受及药代动力学研究 HSK21542片在健康受试者中的安全性、受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK21542-T-101
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药物临床试验:CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白

CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ期临床受性及药代动力学试验 Ⅰ期临床受性及药代动力学试验 Tmab-GW003-NP-01
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