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药物临床试验：CTR20241995 | LAE102注射液

CTR20241995 | LAE102注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖 评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射...

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药物临床试验：CTR20233484 | GST-HG131片

... 进行中-招募中 本品拟用于慢性乙型肝炎（HBV）治疗。 评价GST-HG131片在慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性研究。 评价GST-HG131片在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床研究。 GST-HG131...

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药物临床试验：CTR20233972 | RO7435846片

...行中-招募中 KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价GDC-6036 联合其他抗癌治疗在携带KRAS G12C 突变的既往未经治疗的晚期或转移性NSCLC 患者中的安全性、活性及药代动力学 一项在携带 KRAS G12C 突变的既往未经治疗的晚期或...

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药物临床试验：CTR20243429 | CMS-D001片

CTR20243429 | CMS-D001片 进行中-尚未招募 银屑病 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20250213 | GH56胶囊

...13 | GH56胶囊 进行中-尚未招募 MTAP缺失的晚期实体瘤 一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期临床研究 一项评价口服GH5...

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药物临床试验：CTR20230609 | 二甲基亚砜冲洗液

...0230609 | 二甲基亚砜冲洗液 进行中-招募中 间质性膀胱炎 评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎（非Hunner型）有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床研究 评价二甲基亚砜冲洗液膀...

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药物临床试验：CTR20191178 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液

...完成 幼年特发性关节炎 2至18岁幼年特发性关节炎患者中评价药物的安全和有效 在2岁至18岁JIA患者中评价口服Baricitinib的随机、双盲、安慰剂对照、含停药设计的安全性和有效性研究 I4V-MC-JAHV；2018年7月5日

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药物临床试验：CTR20220417 | avalglucosidase alfa for injection

...ion 进行中-招募中 庞贝病 在未经治疗的IOPD儿童受试者中评价使用avalglucosidase alfa进行ERT的疗效和安全性的临床研究（Baby-COMET） 一项在未经治疗的婴儿型庞贝病（IOPD）儿童受试者中评价avalglucosidase alfa的疗效、安全性、药代动...

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药物临床试验：CTR20222715 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗

... 一项在中度至重度活动性系统性红斑狼疮研究受试者中评价dapirolizumab pegol的有效性和安全性的研究 一项在中重度活动性系统性红斑狼疮研究受试者中评价DAPIROLIZUMAB PEGOL的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液

...20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研究 一项评价 PRM-151 治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放...

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