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药物临床试验:CTR20221542 | INS018_055胶囊
...8_055胶囊 主动终止 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中
评价
INS018_055 安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增口服给药、平行组研究 一项在健康受试者中
评价
INS018_055 安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230858 | BPB-101双抗注射液
CTR20230858 | BPB-101双抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究
评价
BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230679 | NH600001乳状注射液
...NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项
评价
NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项
评价
NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 注射液
CTR20220669 | PM1032 注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤
评价
PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究
评价
PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104注射液
...R20220098 | BAT7104注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项
评价
BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项
评价
BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233436 | SHR-1918 注射液
CTR20233436 | SHR-1918 注射液 进行中-尚未招募 高脂血症
评价
多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究
评价
多次皮...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240724 | Sotorasib 片
...0724 | Sotorasib 片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌(NSCLC)
评价
铂类双药化疗联合Sotorasib vs联合帕博利珠单抗用于PD-L1阴性、KRAS p.G12C阳性的晚期/转移性NSCLC的一线治疗的3期研究(CodeBreaK 202) 一项
评价
Sotorasib联合铂类双药化疗vs...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...化脓性汗腺炎和特应性皮炎) 一项在健康成年受试者中
评价
LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中
评价
LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241598 | 注射用MT1013
...用MT1013 进行中-招募中 继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)
评价
注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进患者的安全性和有效性的多中心、开放、单臂 Ⅱb 期临床研究
评价
注射用 MT1013 治疗...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233436 | SHR-1918 注射液
CTR20233436 | SHR-1918 注射液 进行中-招募完成 高脂血症
评价
多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究
评价
多次皮...
CDE
发布于
9月前
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