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药物临床试验：CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV）

...(ABBV-066) （高剂量，IV） 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 评价Risankizumab在诱导研究中对诱导治疗应答的溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲维持和扩...

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药物临床试验：CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)（低剂量，IV）

... (ABBV-066)（低剂量，IV） 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 一项评价Risankizumab治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20240638 | 注射用HYR-PB21

...尚未招募 术后单剂量局部浸润麻醉或外周神经阻滞麻醉 评价注射用HYR-PB21用于单侧足踝部骨折切开复位内固定手术患者术后镇痛治疗的Ⅱ期临床试验 评价注射用HYR-PB21在B超引导下腘窝入路坐骨神经阻滞用于单侧足踝部骨折切...

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药物临床试验：CTR20240638 | 注射用HYR-PB21

...-招募中 术后单剂量局部浸润麻醉或外周神经阻滞麻醉 评价注射用HYR-PB21用于单侧足踝部骨折切开复位内固定手术患者术后镇痛治疗的Ⅱ期临床试验 评价注射用HYR-PB21在B超引导下腘窝入路坐骨神经阻滞用于单侧足踝部骨折切开...

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药物临床试验：CTR20201483 | 依匹哌唑片

...随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下受试制剂依匹哌唑片（重庆药友制药有限责任公司）与参比制剂依匹哌唑片（REXULTI，Otsuka Pharmaceutical Co Ltd）在中国健康受试者中的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20220532 | LD002注射液

...项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床研究 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液...

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药物临床试验：CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...ANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 绝经后骨质疏松症 评价JMT103治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究 在绝经后骨质疏松症女性中评价JMT103疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的II期研究 JMT103-C...

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药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健...

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药物临床试验：CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗

...自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）5岁及以上患者。 评价贝利尤单抗联合标准治疗中国系统性红斑狼疮儿科患者的安全性、有效性和药代动力学研究 一项在中国活动性系统性红斑狼疮（SLE）儿科患者中评价贝利尤单抗联合...

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药物临床试验：CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

...疗感冒后鼻炎和变应性鼻炎所引起的流涕、喷嚏等症状 评价101BHG-D01鼻喷雾剂的安全性研究 评价 101BHG-D01 鼻喷雾剂在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药...

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