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药物临床试验：CTR20132642 | 西妥昔单抗

...募中 RAS野生型转移性结直肠癌一线 Cetuximab联合化疗一线治疗转移性结直肠的Ⅲ期临床研究 一项比较Cetuximab联合FOLFOX4方案和单用FOLFOX4 方案一线治疗中国RAS野生型转移性结直肠癌患者的Ⅲ期临床研究（TAILOR） EMR 62202 - 057

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药物临床试验：CTR20232356 | MEDI5752

...| MEDI5752 进行中-招募中 胆道癌 新型免疫调节剂联合化疗治疗晚期胆道癌（子研究2 BTC） 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主...

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药物临床试验：CTR20244127 | YL-13027片

...行中-尚未招募 胰腺癌 YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期临床研究 YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II...

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药物临床试验：CTR20220844 | NA

...）的成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者中进行的difelikefa...

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药物临床试验：CTR20222831 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

...成人偏头痛发作。决定使用本品时应慎重考虑本品和其它治疗方案可能具有的获益和风险。 本品不适合用于偏头痛的预防治疗以及管理偏瘫或基底部偏头痛。尚未评估本品治疗丛集性头痛的有效性和安全性。 琥珀酸舒马普坦萘...

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药物临床试验：CTR20170961 | AG-221

CTR20170961 | AG-221 已完成 急性髓系白血病 AG-221治疗晚期急性髓系白血病有效性和安全性研究 IDH2突变晚期急性髓系白血病老年受试者中比较AG-221和常规治疗有效和安全性III期多中心开放标签随机研究 AG-221-AML-004 方案修正案1.1中...

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药物临床试验：CTR20230888 | MEDI5752

...-招募中 肝细胞癌 新型免疫调节剂单药或联合其他药物治疗晚期肝细胞癌 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hep...

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药物临床试验：CTR20251473 | K-13

...行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床试验 评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20202700 | ABI-H2158片

CTR20202700 | ABI-H2158片 主动终止 慢性乙型肝炎 ABI-H2158方案治疗慢性乙型肝炎的2a期研究 一项评价含ABI-H2158方案治疗慢性乙型肝炎感染的多中心、单盲、安慰剂对照、多队列的2a期研究 ABI-H2158-201

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药物临床试验：CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片

...0kg）耐多药肺结核（MDR-TB）。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。 根据II期临床试验，通过分析耐多药肺结核（MDR-TB）患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 用药的局限性： ？本品不可用于以下治疗...

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