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药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片 进行中-招募中 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的I期
临床
研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
LC04-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...招募 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期
临床
试验
评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
AK-AK2017-Ⅱ-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期
临床
试验
评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
AK-AK2017-Ⅱ-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期
临床
试验
评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
AK-AK2017-Ⅱ-
001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244891 | WXSH0102片
...珠菌病(VVC) WXSH0102片治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)II期
临床
试验
评价WXSH0102片治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的II期
临床
研究 WXSH0102-02-
001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201171 | 瑞加德松注射液
...患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的
临床
研究 评价瑞加诺生注射液药物负荷
试验
心肌灌注显像(MPI)诊断心肌缺血的准确性和安全性的
临床
研究 LC02-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211895 | OTB-658片
...OTB-658在健康受试者单次给药的耐受性和药代动力学的Ia期
临床
试验
评价OTB-658在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的耐受性和药代动力学的Ia期
临床
试验
BJXH-2020-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020注射液
...期恶性肿瘤 NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期
临床
试验
评估NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期
临床
试验
NBL-020-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232690 | QB0208-1胶囊
...尚未招募 溃疡性结肠炎 评价QB0208-1在健康受试者中的I期
临床
试验
一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响的I期
临床
试验
QB-CN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143注射液
...防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药
临床
I期
试验
评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期
临床
试验
BT-114143-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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