为您找到约 500 条结果，搜索耗时：0.0065秒

药物临床试验：CTR20200653 | 聚苯乙烯磺酸镧散

...磺酸镧散 已完成 高磷血症 聚苯乙烯磺酸镧散Ⅰb/Ⅱa 期临床试验 评价聚苯乙烯磺酸镧散在终末期肾病血液透析（ESRD-HD）高磷血症患者中多中心、多剂量、多次给药的耐受性、药效学和药代动力学Ib/IIa期临床试验 JBL-2019-001;V1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232516 | JS401注射液

...中-招募中 高血脂症 JS401注射液在健康志愿者中的安全性临床试验 一项在甘油三酯正常或轻度升高的健康志愿者中评估JS401注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 JS401-...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213002 | 谱圣康口服液

CTR20213002 | 谱圣康口服液 进行中-招募中 HIV/AIDS 谱圣康口服液I期临床试验 评价谱圣康口服液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 DYT-PSK-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192638 | RC28-E注射液

CTR20192638 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28 -E注射液在wAMD患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 RC28 -E注射液在湿性年龄相关黄斑变患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 28C001;1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180608 | 重组人生长激素注射液

...引起的儿童生长障碍 重组人生长激素注射液治疗CKDⅢ期临床试验 重组人生长激素注射液治疗肾移植前慢性肾脏疾病（CKD）引起的儿童生长障碍疗效和安全性的Ⅲ期临床试验 GenSci 001L0203/2.0版本/20190520

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171305 | 术苓健脾胶囊

...，肛门灼热，口粘苦，情绪不安等。 术苓健脾胶囊Ⅳ期临床试验 术苓健脾胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（脾肾气虚兼气滞湿热证）的安全性及有效性，开放、多中心Ⅳ期临床试验 ZLJP-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

...吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 CTP-TTVA-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243205 | PM1009注射液

...肝癌 PM8002联合PM1009治疗局部晚期或转移性肝癌的Ib/II期临床试验 评价PM8002注射液联合PM1009注射液治疗局部晚期或转移性肝细胞癌患者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的Ib/II期临床试验 PM80021009-AB001C-HCC-R

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

...吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 CTP-TTVA-001

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211365 | JMT601注射液

...01 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 JMT601-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览