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药物临床试验:CTR20232307 | AK104注射液
CTR20232307 | AK104注射液 进行中-招募中 外阴癌 AK104单药治疗复发或转移性外阴癌的II期临床
研究
一项评价AK104治疗复发或转移性外阴癌的多
中心
、开放性、II期临床
研究
AK104-218
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221645 | 注射用BAT8009
CTR20221645 | 注射用BAT8009 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8009Ⅰ期临床
研究
一项评价 BAT8009 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床有效性的多
中心
、开发的Ⅰ期临床
研究
BAT-8009-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233691 | HP518片
...尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 HP518 片 I/II 期临床
研究
一项评估口服 HP518 片在中国转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
I/II 期临床
研究
HP518-01-01-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212150 | 无
...细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性
研究
一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液
CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期
研究
在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多
中心
研究
CA209274;方案版本 3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240176 | 盐酸鲁拉西酮片
...行中-尚未招募 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片生物等效性
研究
盐酸鲁拉西酮片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
研究
NHDM2023-046
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240795 | ZL-82片
...| ZL-82片 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 ZL-82片I期临床
研究
在中国健康受试者中单次/多次口服ZL-82片的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及QTc效应
研究
ZL82-H-Ib
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241361 | PLB1004
...胞肺癌 健康受试者评价PLB1004药物互相作用和药代动力学
研究
评价在中国成年健康受试者中多次服用伊曲康唑胶囊或利福平胶囊或奥美拉唑镁肠溶片对口服PLB1004胶囊药代动力学特征影响的Ⅰ期、单
中心
、开放、两周期、固定序...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233691 | HP518片
...-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 HP518 片 I/II 期临床
研究
一项评估口服 HP518 片在中国转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
I/II 期临床
研究
HP518-01-01-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242604 | 瑞巴派特片
...血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片人体生物等效性
研究
瑞巴派特片采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,分为空腹给药和餐后给药的人体生物等效性
研究
。 DUXACT-2406129
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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