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药物临床试验:CTR20223200 | SIPI-2011片
CTR20223200 | SIPI-2011片 已完成 室性心律失常 SIPI-2011片多次给药及食物影响I期
临床
试验 SIPI-2011片多次给药及食物影响在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期
临床
试验 KYHY-SIPI-2011-I-2-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211190 | TQ05105片
...素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病 TQ05105片Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 TQ05105片治疗糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)单臂、开放、多中心Ib/II期
临床
试验 TQ05105-Ib/II-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190888 | ES101注射液
CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚期实体瘤 ES101 用于晚期实体瘤患者的1 期
临床
研究 ES101 用于晚期实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期
临床
研究 ES101-1001 版本号 3.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231985 | HEC53856片
...C53856片治疗非髓系恶性肿瘤受试者化疗引起的贫血的Ⅱ期
临床
试验 HEC53856片治疗非髓系恶性肿瘤受试者化疗引起的贫血的单臂、开放、多中心Ⅱ期
临床
试验 HEC53856-CIA-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136
CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 期
临床
试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期
临床
试验 BG136211213
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231401 | 乙酰唑胺缓释胶囊
...募 预防或改善急性高山病的症状 乙酰唑胺缓释胶囊Ⅲ期
临床
试验 评价乙酰唑胺缓释胶囊预防急性高山病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照Ⅲ期
临床
试验 YD-ACZ-210901
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102
CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期恶性肿瘤患者的I期
临床
试验 评估注射用TQB2102在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期
临床
试验。 TQB2102-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222332 | TPN729MA片
CTR20222332 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的Ⅲ期
临床
试验 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期
临床
试验 BOJI2022050HQ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212021 | IBI112
... 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性Ⅱ期
临床
研究 一项评价皮下注射不同给药剂量 IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究 CIBI112A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211263 | 注射用QLS31901
CTR20211263 | 注射用QLS31901 已完成 晚期恶性肿瘤 注射用QLS31901在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期
临床
研究 注射用QLS31901在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期
临床
研究 QLS31901-101
CDE
发布于
1年前
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