为您找到约 5,000 条结果，搜索耗时：0.0153秒

药物临床试验：CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液

... 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期临床试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病（aGVHD）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 BPL-ITO-aGVHD-1

CDE 发布于5月前 0 次浏览

山东国欣颐养集团枣庄中心医院

...125个科室（含所有院区及门诊部），其中新城主院区共有临床医技科室54个，门诊43个，开放床位1000张，6层的肿瘤专业病房楼使用后病床可达到2000张，心血管内科、呼吸内科、内分泌科、消化内科、肿瘤科、普外（肝胆）科，...

机构 发布于6年前 3705 次浏览

药物临床试验：CTR20130837 | 催汤颗粒

CTR20130837 | 催汤颗粒 已完成 感冒 催汤颗粒Ⅱa期临床试验 催汤颗粒治疗感冒的有效性和安全性 随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床试验 1.1（2011-11-08）

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140631 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

... 已完成 恶性黑色素瘤 OrienX010治疗恶性黑色素瘤的Ⅰb期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液（OrienX010）瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb期和Ⅲc期恶性黑色素瘤的开放式Ⅰb期临床试验 OrienX010-II-08

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222732 | HZ010注射液

...中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 HZYY0-CX1-22018

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片

...纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期临床试验 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期临床试验 SHTC-2020-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

...、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HWSY...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230025 | TQB3909片

...CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全性和药代动力学Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192705 | CNCT19细胞注射液

...霍奇金淋巴瘤 CNCT19细胞注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验 HY-CD19 CART-002；版本号：2.1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 SYH9053-002

CDE 发布于1年前 0 次浏览