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药物临床试验：CTR20212460 | TQA3810片

CTR20212460 | TQA3810片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3810片Ⅰ期临床研究 评价 TQA3810 片耐受性、安全性、药代动力学和药效学的Ⅰ期临床试验 TQA3810-I-01

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贵港市人民医院

...食品药品监督管理总局资格认定，是贵港市首批获得药物临床试验机构资格的医疗单位，标志着我院临床试验能力得到国家权威认可。目前，机构已实现多学科覆盖，共获批9 个 GCP 资格认定专业，可全面承接 Ⅱ-Ⅳ 期药物临床...

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药物临床试验：CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34） 已完成 绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）II 期临床试验 重组人甲状旁腺素治疗绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性和有效性的II期临床试验 GCP-D-0609-C

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药物临床试验：CTR20201982 | 他克莫司混悬滴眼液

...预防角膜移植术后免疫排斥反应 他克莫司混悬滴眼液I期临床试验 评价中国健康成人受试者单次和多次使用他克莫司混悬滴眼液的安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDTAC200414

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药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 VVN461-CCS-201

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药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 VVN461-CCS-201

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临...

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药物临床试验：CTR20251041 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

...33F引起的感染性疾病。 20价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅱ期临床试验 评价20价肺炎球菌多糖结合疫苗应用于2月龄至5岁健康人群安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 2024LP00921-2

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临...

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药物临床试验：CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...于结核病筛查、结核杆菌感染诊断，可用于辅助结核病的临床诊断（皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响） 与同类药物对比，探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量，进一步评价EEC在3~75岁人群中应用...

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