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药物临床试验:CTR20223312 | 水痘减毒活疫苗
...价水痘减毒活疫苗在健康人群中保护效力和安全性的III
期
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价水痘减毒活疫苗在健康人群中保护效力和安全性的III
期
临床
试验
CNBG-BIBP-VZV-07
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211028 | KL-A289注射液
CTR20211028 | KL-A289注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 KL-A289注射液在晚
期
实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb
期
临床
试验
KL-A289注射液在晚
期
实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb
期
临床
试验
KL289-Ⅰa/Ⅰb-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240513 | SHR-3167 注射液
...精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I
期
临床
试验
在健康受试者单次皮下注射SHR-3167注射液和甘精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I
期
临床
试验
SHR-3167-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液
...行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I
期
临床
试验
评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
试验
YCCTY-Ⅰ-2024-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241563 | HP501缓释片
...者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ
期
临床
试验
评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ
期
临床
试验
HP501-01-02-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241563 | HP501缓释片
...者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ
期
临床
试验
评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ
期
临床
试验
HP501-01-02-03
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012注射液
...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
试验
一项评价RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
试验
RZL-012-SMF-P...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250968 | CGT-9475片
...或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性及PK特征的I/IIa
期
临床
试验
评价CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚
期
或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增的I/IIa
期
临床
试验
CA-CN-1001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250571 | AA001
...的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa
期
临床
试验
评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa
期
临床
试验
ZYHS-AA001-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液
... 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ
期
临床
试验
伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病(aGVHD)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ
期
临床
试验
BPL-ITO-aGVHD-1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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