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药物临床试验:CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ
期
临床
试验
评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ
期
临床
试验
SYH9053-002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251308 | QBT-006颗粒
...见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的I
期
临床
试验
评估中国健康成年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的I
期
临床
试验
QBXD-2024-001-JN
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233031 | ST-1898片
...败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验
评价ST-1898片治疗至少一线TKI系统治疗失败的局部晚
期
或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物
...岁及以上人群结核杆菌感染诊断、结核病筛查、结核病的
临床
诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性,并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II
期
临床
试验
结核菌素纯蛋白衍...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
丰城市中医院
...市东方红大街136号 本中心呼吸内科、肾病科可开展药物
临床
的
试验
。拥有符合GCP标准的
临床
试验
病房、实验室,配备先进仪器设备。建立完善的标准操作规程,通过省要监督的日常监督检查,确保
试验
过程规范合规。本中心累...
机构
发布于
3年前
236 次浏览
药物临床试验:CTR20243011 | 艾拉片
CTR20243011 | 艾拉片 进行中-招募中 勃起功能障碍(男性弱症) 艾拉片治疗勃起功能障碍
临床
试验
艾拉片治疗勃起功能障碍(男性弱症)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、II
期
临床
试验
HJG-ALP-XJWY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
宜阳县中医院
...五官科)、肿瘤科、康复医学科、麻醉科、医学检验科-
临床
免疫、血清学专业、医学检验科-
临床
化学检验专业、医学检验科-
临床
微生物学专业、医学检验科-
临床
体液、血液专业、超声诊断科、骨伤科专业 宜阳县中医院是国家...
机构
发布于
10年前
862 次浏览
药物临床试验:CTR20132991 | 血府逐瘀胶囊
CTR20132991 | 血府逐瘀胶囊 已完成 冠心病心绞痛(气滞血瘀证) 血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛Ⅱ
期
临床
试验
血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)
临床
安全性和有效性
临床
试验
P2009-32-BDY-09-V04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
苏州大学附属第一医院
...院,苏南地区医疗指导中心。苏州大学附属第一医院药物
临床
试验
机构以苏州大学附属第一医院为依托,于2005年10月获得国家卫生部、国家食品药品监督管理局(SFDA)批准(食药监安函[2005]161号文),成立药物
临床
试验
机构并...
机构
发布于
10年前
7993 次浏览
药物临床试验:CTR20220365 | 盐酸氨酮戊酸外用散
...A)联合光动力疗法(PDT)治疗光化性角化病(AK)的II
期
临床
试验
评价盐酸氨酮戊酸外用散(ALA)联合光动力疗法(PDT)治疗光化性角化病(AK)的安全性和有效性的 II
期
临床
试验
FDZJYX-ALA-202101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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