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药物临床试验：CTR20201754 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...长春新碱、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和药代动力学特征的Ib期临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合环磷酰胺、长春新碱、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和...

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药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20190548 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募中 实体瘤 ASK101人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 ASK-LC-101-2；V1.4

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药物临床试验：CTR20244782 | AMG 193

...于纯合子型 MTAP 缺失晚期胸部肿瘤受试者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 1b 期研究(主方案) 一项评价 AMG 193联合 Sotorasib用于携带纯合子型MTAP 缺失和 KRAS p.G12C 突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者治疗...

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药物临床试验：CTR20221442 | F-627

...试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征...

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药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 CTP-B-210124

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药物临床试验：CTR20201060 | 注射用伏立康唑

...HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑的耐受性、安全性及药代动力学试验 评价中国健康成人单/多次静脉注射用伏立康唑的耐受性、安全性以及药代动力学特征 NHDM2020--006；V1.1

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药物临床试验：CTR20241004 | 盐酸（R）氯胺酮注射液

...急性自杀意念或行为的抑郁症患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期临床研究 评估盐酸（R）氯胺酮注射液在伴有急性自杀意念或行为的抑郁症患者中多次给药...

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药物临床试验：CTR20222120 | 注射用伏立康唑

...SCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体耐受性评价和药代动力学研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 HZCG-2022-I0421-11

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