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药物临床试验:CTR20180354 | RX108注射液
... 晚
期
恶性实体肿瘤 RX108注射液晚
期
恶性实体肿瘤患者
I
期
临床
试验
RX108注射液在中国晚
期
恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单
中心
、开放
I
期
安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201;版本号2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
上海市徐汇区
中心
医院
... 徐汇区 上海市淮海中路966号2号楼14楼1405室 Ⅰ-Ⅳ
期
药物
临床
试验
(含生物等效性
试验
、耐受性
试验
、药代动力学
试验
)医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
医院创建于1934年。医院占地面积12672平方米,总建筑面积为50943...
机构
发布于
9年前
2000 次浏览
药物临床试验:CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂
...株)引起的医院或社区获得性肺炎 利他唑酮干混悬剂
I
期
临床
试验
一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 2020-JC-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201777 | 重组人截短型纤溶酶注射液
...璃体黄斑粘连 JZB32注射液在症状性玻璃体黄斑粘连的
I
期
临床
试验
一项单
中心
、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗症状性玻璃体黄斑粘连的
I
期
临床
试验
JZB32VMA101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液
...:一项多
中心
、开放、单药剂量递增及多队列扩展的
I
期
临床
试验
HC006-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜
...洛诺司琼注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的
I
期
临床
试验
评估健康受试者单剂量给予0.25 mg、0.50 mg盐酸帕洛诺司琼口颊膜和0.25 mg ALOX
I
®(盐酸帕洛诺司琼)注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的单
中心
、随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240763 | 人脐带间充质干细胞注射液
...炎 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎
I
期
临床
试验
人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎的单
中心
、开放、剂量递增
I
期
临床
试验
HMD-MSC-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
海南省肿瘤医院
...省肿瘤医院3号楼4楼4036、4037室 海南省肿瘤医院国家药物
临床
试验
机构成立于2019年6月3日,于2019年10月16日正式获得国家现场评审资质证书,并于2020年12月1日之前将我院药物
临床
试验
机构、肿瘤科、血液内科、呼吸内科在国家网...
机构
发布于
4年前
1552 次浏览
安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)
...家庵区淮滨路203号 安理大一附院行政楼2楼 Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验
、Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、真实世界研究 安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)始建于1952年,是淮南地区唯一的公立综合性三级甲等医...
机构
发布于
9年前
1433 次浏览
药物临床试验:CTR20243111 | 26价肺炎球菌结合疫苗
...膜炎、中耳炎和菌血症等。 26价肺炎球菌结合疫苗
I
/
I
I
期
临床
试验
单
中心
、随机、双盲、阳性对照评价26价肺炎球菌结合疫苗在2月龄及以上人群中的安全性和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验
202417AB
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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