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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180354 | RX108注射液
... 晚
期
恶性实体肿瘤 RX108注射液晚
期
恶性实体肿瘤患者
I
期
临床
试验
RX108注射液在中国晚
期
恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单
中心
、开放
I
期
安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201;版本号2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
北京大学首钢医院
...市石景山区晋元庄路9号 北京大学首钢医院住院部3层东侧
临床
研究机构办公室 北京大学首钢医院始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研、预防保健为一体的大型三级综合医院,占地面积 65610.07平方米,编制床位 1006 张,在岗...
机构
发布于
9年前
4964 次浏览
药物临床试验:CTR20241169 | 注射用醋酸丙氨瑞林微球
...乳腺癌 注射用醋酸丙氨瑞林微球在女性受试者体内的
I
期
临床
试验
评价中国健康成年女性受试者单次皮下注射注射用醋酸丙氨瑞林微球的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单
中心
、非随机、开放性、阳性药物对照的
I
...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂
...株)引起的医院或社区获得性肺炎 利他唑酮干混悬剂
I
期
临床
试验
一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 2020-JC-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201777 | 重组人截短型纤溶酶注射液
...璃体黄斑粘连 JZB32注射液在症状性玻璃体黄斑粘连的
I
期
临床
试验
一项单
中心
、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗症状性玻璃体黄斑粘连的
I
期
临床
试验
JZB32VMA101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液
...:一项多
中心
、开放、单药剂量递增及多队列扩展的
I
期
临床
试验
HC006-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜
...洛诺司琼注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的
I
期
临床
试验
评估健康受试者单剂量给予0.25 mg、0.50 mg盐酸帕洛诺司琼口颊膜和0.25 mg ALOX
I
®(盐酸帕洛诺司琼)注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的单
中心
、随机、开放...
CDE
发布于
1年前
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