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东南大学医学院附属江阴医院

...医院一号楼615室 Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 机构概况原卫生部、国家食品药品监督管理局于2010年1月批准我机构心血管、呼吸、消化、骨科、神经外科...
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中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院)

...-Ⅳ期药物临床试验(含耐受性试验、药代动力学试验)医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 机构概况、管理框架、职责与任务(1)机构概况 2008年12月,为“规范药物临床试验,推动临床研究”,医院将原内科GCP中心(含I...
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海口市人民医院

...43号11栋A座1119室 I -Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、 体外诊断试剂临床试验 GCP机构概况及优势特色介绍:海口市人民医院2009年经国家药品食品监督管理总局(CFDA)审核、批准,成为国家药物临床试验机...
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新疆维吾尔自治区中医医院

...检查,并获得资质。并且于2018年12月、2020年1月分别完成医疗器械、药物备案管理信息系统的备案工作(备案号:械临机构备201800534、药临床机构备字2020000030)。目前我机构共有19个药物临床试验专业:中医心血管、中医神经内...
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中山大学附属第一医院

...药代动力学试验、人体生物利用度和生物等效性试验);医疗器械临床试验;体外诊断试剂临床试验。 2、申办方资助或研究者发起的PMS、IIT 项目由临床研究中心负责,请到科研处申请(020-87755766转8035)。 医院概况中山大学附...
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中山大学附属第八医院(深圳福田)

...医院已开展药物临床试验机构备案(备案专业组3个)和医疗器械临床试验机构备案(备案专业组13个),目前为止,医院顺利通过国家、省药监管理部门的各项检查。各专业组均设置了独立的知情告知室、急救室(放置了抢救用...
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申办方扎堆的B村成立临床研究服务平台一周年,“临研全球化,携手齐出海”系列课程上线!

...企业、近15000名高层次科技人才,形成创新药研发、高端医疗器械、生物技术三大重点产业集群,全力构建世界一流的生物产业生态圈。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20220426/f708b3b13b0fbdfdcec2fff1feede43e.png) 园区生物医...
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华中科技大学同济医学院附属协和医院(武汉协和医院)

...和医院药学楼六楼机构办公室 可承接Ⅰ-Ⅳ期临床试验、医疗器械临床试验、干细胞临床研究、免疫治疗临床研究研究者发起的多中心临床研究、桥接试验、药物相互作用、药物食物关系、First-in-human试验、科研合作等。
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浙江中医药大学附属第二医院(浙江省新华医院)

...构办公室严格遵守我国《药物临床试验质量管理规范》《医疗器械临床试验质量管理规范》以及医院临床试验机构管理的制度,认真落实各项操作规范,监督审查试验各项资料与记录,严格把控临床试验质量,形成规范化、常态...
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自贡市第四人民医院(自贡市急救中心)

...备案。2021年7月已接受备案后的监督检查。同时我院通过医疗器械临床试验机构进行备案,截正目前,医院现有22个医疗器械临床试验专业完成备案。 我院正在使用的“WeTrial-临床试验机构管理系统”,在立项阶段能较好的帮助GC...
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