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药物临床试验:CTR20223243 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
进行
中-招募中 晚期胆道癌 IBI310(抗-CTLA-4)联合信迪利单抗用于晚期胆道癌的Ib/II期研究 IBI310(抗-CTLA-4)联合信迪利单抗用于标准治疗后进展的晚期胆道癌的单臂、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片
CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片
进行
中-尚未招募 1.特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231986 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
CTR20231986 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
进行
中-招募完成 用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:①下呼吸系统 感染:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。②中耳炎:由β-内酰胺酶产生 菌嗜血杆...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243118 | 乌帕替尼缓释片
CTR20243118 | 乌帕替尼缓释片
进行
中-尚未招募 (1)特应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制:不建议将本...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
进行
中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 HOT-1010对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的多中心、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL(相当于284 mg inclisiran)注射液
...液 已完成 高胆固醇血症 在血清LDL-C升高的中国受试者中
进行
的inclisiran药代动力学、药效学、安全性和耐受性研究 一项在接受了降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗但LDL-C仍升高的中国受试者中评价inclisiran单次皮下注射治疗的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200717 | 帕博利珠单抗注射液 英文名:Pembrolizumab Injection 商品名:可瑞达 100mg/4ml
...射液 英文名:Pembrolizumab Injection 商品名:可瑞达 100mg/4ml
进行
中-招募中 食管癌 根治性同步放化疗食管癌患者接受帕博利珠单抗Ⅲ期试验 在接受根治性同步放化疗的食管癌受试者中比较帕博利珠单抗与安慰剂的随机双盲安慰剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220633 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
进行
中-招募中 胃癌/胃食管结合部腺癌 FS-1502在HER2 阳性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌患者的Ⅱ期临床研究 一项多中心、开放、单臂 II 期临床研究: 评价 FS-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240406 | 无猪圆环病毒(PCV)口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂
...猪圆环病毒(PCV)口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂
进行
中-尚未招募 预防轮状病毒感染引起的胃肠炎 评估在中国健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)与无猪圆环病毒(PCV)的口服人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗液体制剂联...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片
CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片
进行
中-尚未招募 (1)特应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制:不建议将本...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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