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药物临床试验:CTR20211591 | atogepant tablets
...偏头痛 Atogepant在中国慢性偏头痛参与者中的长期安全性
研究
一项在中国慢性偏头痛参与者中评估口服Atogepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、多
中心
、开放性、12周
研究
3101-311-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200669 | AND017胶囊
...完成 贫血适应症 饮食对AND017药物代谢动力学影响的临床
研究
评价饮食对健康志愿者单次口服AND017药物代谢动力学影响单
中心
、随机、开放、2序列、2阶段交叉设计的临床
研究
方案编号:AND017-CN-101 版本号: V1.0 详见“相关...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211042 | 吡非尼酮片
...于轻、中度特发性肺间质纤维化 吡非尼酮片生物等效性
研究
吡非尼酮片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性
研究
NHDM2021-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221124 | 氯氮平口腔崩解片
CTR20221124 | 氯氮平口腔崩解片 已完成 用于治疗难治性精神分裂症 氯氮平口腔崩解片人体生物等效性
研究
氯氮平口腔崩解片单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉稳态设计的人体生物等效性
研究
DX-2202008
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190606 | KY0467颗粒
... 儿童手足口病 评价KY0467颗粒的安全性、耐受性 I 期临床
研究
评价在中国健康受试者体内给予KY0467颗粒的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、耐受性及药代动力学特性的 I 期临床
研究
KY0467-01-01;版本号V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213229 | ASC42片
CTR20213229 | ASC42片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床
研究
评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
ASC42-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂
...期前列腺癌 一项亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的
研究
一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多
中心
临床
研究
Gensci093-6M
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201951 | FCN-207片
CTR20201951 | FCN-207片 已完成 高尿酸血症 FCN-207片I期临床
研究
评价FCN-207片在健康志愿者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床
研究
FCN-207-PhI-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
...体肿瘤 评估Y332治疗转移性或局部晚期实体瘤患者的I期
研究
多
中心
、开放、剂量递增的I期临床
研究
评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231005 | GSK3228836
...sen用于核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期
研究
(B-Well 1) 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多
中心
、随机、双盲
研究
(BWell 1) 202009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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