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药物临床试验:CTR20221355 | SPH3127片
...肾脏疾病 SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的有效性和安全性
研究
评价SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II期临床
研究
SPH3127-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床
研究
一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多
中心
、剂量探索
研究
ET0038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211915 | IBI110
...SCLC IBI110联合信迪利单抗及化疗治疗一线广泛期SCLC的Ib期
研究
评估IBI110联合信迪利单抗及依托泊苷+顺铂/卡铂对比信迪利单抗联合依托泊苷+顺铂/卡铂一线治疗广泛期SCLC受试者的随机、开放、多
中心
Ib期临床
研究
CIBI110A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233554 | 他替瑞林片
...运动失调的改善 他替瑞林片空腹及餐后人体生物等效性
研究
评价他替瑞林片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
WATER-A20230801
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床
研究
一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多
中心
、剂量探索
研究
ET0038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221567 | SAR443820
...LS) 在肌萎缩侧索硬化(ALS)受试者中评价SAR443820的II期
研究
一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(之后是开放标签扩展期) ACT16970
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221355 | SPH3127片
...肾脏疾病 SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的有效性和安全性
研究
评价SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II期临床
研究
SPH3127-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241965 | HRS2398片
CTR20241965 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS2398联合阿得贝利单抗注射液治疗晚期实体肿瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
HRS2398联合阿得贝利单抗注射液治疗晚期实体肿瘤的开放、多
中心
Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
HRS2398-201-PD-L1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床
研究
ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多
中心
、剂量递增和队列扩展的I期临床
研究
ES014-1002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床
研究
评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多
中心
、开放性 I/II 期临床
研究
LBL-015-CN-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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